(Z)-(S)-4-Dibenzylamino-6-methyl-hept-2-enal | 138041-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(S)-4-Dibenzylamino-6-methyl-hept-2-enal
• CAS: 138041-61-9
• 化学式: C₂₂H₂₇NO
• 分子量: 321.462
• InChiKey: IBTUNIPFFPMPFO-VKVQTHCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl lithioisobutyrate 、 (Z)-(S)-4-Dibenzylamino-6-methyl-hept-2-enal 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-(3R,6S)-6-Dibenzylamino-3-hydroxy-2,2,8-trimethyl-non-4-enoic acid methyl ester 、 (Z)-(3S,6S)-6-Dibenzylamino-3-hydroxy-2,2,8-trimethyl-non-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,4-asymmetric induction in nucleophilic 1,2-additions to chiral γ-amino enals

  摘要：

  E型结构的γ-二苄基氨基巴豆醛3a，源自氨基酸1，以意外的1,2-方式进行顺反异构选择性反应，与铜酸盐发生反应；而其Z型结构的类似物3b则与有机锂试剂进行顺反异构选择性加成。

  DOI：

  10.1039/c39910001309
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(S)-4-Dibenzylamino-6-methyl-hept-2-en-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 (Z)-(S)-4-Dibenzylamino-6-methyl-hept-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,4-asymmetric induction in nucleophilic 1,2-additions to chiral γ-amino enals

  摘要：

  E型结构的γ-二苄基氨基巴豆醛3a，源自氨基酸1，以意外的1,2-方式进行顺反异构选择性反应，与铜酸盐发生反应；而其Z型结构的类似物3b则与有机锂试剂进行顺反异构选择性加成。

  DOI：

  10.1039/c39910001309