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2,2'-Dithiobis(8-fluoro-5-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c ]pyrimidine) | 166524-74-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2'-Dithiobis(8-fluoro-5-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c ]pyrimidine)
英文别名
2,2'-Dithiobis(8-fluoro-5-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine);8-fluoro-2-[(8-fluoro-5-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl)disulfanyl]-5-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
2,2'-Dithiobis(8-fluoro-5-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c ]pyrimidine)化学式
CAS
166524-74-9
化学式
C12H8F2N8O2S2
mdl
——
分子量
398.377
InChiKey
GPLNTMXPTRLWIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    155
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Process for heterocyclic sulfonyl chloride compounds
    摘要:
    氯磺酰基取代的芳香杂环化合物,例如2-氯磺酰基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶化合物,通过在含水、不溶于水的有机溶剂和相转移催化剂(如四丁基氯化铵)的介质中氯氧化二(芳杂环基)二硫化物化合物,以良好的产率制备。
    公开号:
    US06162915A1
  • 作为产物:
    描述:
    8-fluoro-5-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2(3H)-thione 、 、 双氧水甲醇 为溶剂, 反应 1.75h, 以to obtain 61.9 g of the title compound (80 percent of theory) as an off-white solid的产率得到2,2'-Dithiobis(8-fluoro-5-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c ]pyrimidine)
    参考文献:
    名称:
    5-alkoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2(3H)--thione compounds and
    摘要:
    本发明涉及2-氯磺酰基-5-烷氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶化合物,例如2-氯磺酰基-5-乙氧基-7-氟[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶,用于制备5-烷氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺除草剂。本发明通过氢过氧化物氧化5-烷氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2(3H)-硫醇化合物,例如5-乙氧基-7-氟[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2(3H)-硫醇,获得新型2,2'-二硫基双(5-烷氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶)化合物,例如2,2'-二硫基双(5-乙氧基-7-氟[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶),并随后氯氧化这些中间化合物。
    公开号:
    US05488109A1
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文献信息

  • 2-alkoxy-4-hydrazinopyrimidine compounds
    申请人:DowElanco
    公开号:US05461153A1
    公开(公告)日:1995-10-24
    5-Alkoxy-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidine-3(2H)-thione compounds, such as 5-ethoxy-8-fluoro-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidine-3(2H)-thione, were prepared by cyclization of 2-alkoxy-4-hydrazinopyrimidine compounds, such as 2-ethoxy-5-fluoro-4-hydrazinopyrimidine, with carbon disulfide and hydrogen peroxide. The reaction can be carried out in the presence of a trialkylamine, such as triethylamine, in which case a trialkylammonium salt is obtained. The products are useful intermediates in the preparation of 5-alkoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonamide herbicides.
    制备了5-烷氧基-1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶-3(2H)-硫醇化合物,例如5-乙氧基-8-氟-1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶-3(2H)-硫醇,通过2-烷氧基-4-肼基嘧啶化合物,例如2-乙氧基-5-氟-4-肼基嘧啶,与二硫化碳和过氧化氢环化制备而成。反应可在三烷基胺(例如三乙胺)存在下进行,此时可得到三烷基铵盐。该产品是制备5-烷氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺除草剂的有用中间体。
  • 5-alkoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2(3H)--thione compounds and
    申请人:DowElanco
    公开号:US05488109A1
    公开(公告)日:1996-01-30
    2-Chlorosulfonyl-5-alkoxy[1,2,4]triazolo-[1,5-c]pyrimidine compounds, such as 2-chlorosulfonyl-5-ethoxy-7-fluoro[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine, that are useful for the preparation of 5-alkoxy[1,2,4]triazolo [1,5-c]pyrimidine-2-sulfonamide herbicides, were prepared in an improved manner from 5-alkoxy[1,2,4]triazolo [1,5-c]pyrimidine-2(3H)-thione compounds, such as 5-ethoxy-7-fluoro[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2(3H)-thione, by oxidation with hydrogen peroxide to obtain novel 2,2'-dithiobis(5-alkoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine) compounds, such as 2,2'-dithiobis (5-ethoxy-7-fluoro[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine), and subsequent chloroxidation of these intermediate compounds.
    本发明涉及2-氯磺酰基-5-烷氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶化合物,例如2-氯磺酰基-5-乙氧基-7-氟[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶,用于制备5-烷氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺除草剂。本发明通过氢过氧化物氧化5-烷氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2(3H)-硫醇化合物,例如5-乙氧基-7-氟[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2(3H)-硫醇,获得新型2,2'-二硫基双(5-烷氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶)化合物,例如2,2'-二硫基双(5-乙氧基-7-氟[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶),并随后氯氧化这些中间化合物。
  • [EN] 5-ALKOXY[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]PYRIMIDINE-2(3H)-THIONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE PREPARATION OF 2,2'-DITHIOBIS(5-ALKOXY[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]-PYRIMIDINE) AND 2-CHLOROSULFONYL-5-ALKOXY[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES 5-ALCOXY[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]PYRIMIDINE-2(3H)-THIONE ET LEUR UTILISATION DANS LA PREPARATION DE COMPOSES 2,2'-DITHIOBIS(5-ALCOXY[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]-PYRIMIDINE) ET 2-CHLOROSULFONYLE-5-ALCOXY[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]PYRIMIDINE
    申请人:DOWELANCO
    公开号:WO1995012596A1
    公开(公告)日:1995-05-11
    (EN) 2-Chlorosulfonyl-5-alkoxy(1,2,4)triazolo(1,5-c)pyrimidine compounds (I), such as 2-chlorosulfonyl-5-ethoxy-7-fluoro[1,2,4]triazolo-[1,5-c]pyrimidine, that are useful for the preparation of 5-alkoxy[1,2,4]-triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonamide herbicides, were prepared in an improved manner from 5-alkoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2(3H)-thione compounds, such as 5-ethoxy-7-fluoro[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2(3H)-thione, by oxidation with hydrogen peroxide to obtain novel 2,2'-dithio-bis(5-alkoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine) compounds, such as 2,2'-dithiobis(5-ethoxy-7-fluoro[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine), and subsequent chloroxidation of these intermediate compounds.(FR) Cette invention se rapporte à des composés 2-chlorosulfonyle-5-alcoxy(1,2,4)-triazolo(1,5-c)pyrimidine (I), tels que 2-chlorosulfonyle-5-éthoxy-7-fluoro[1,2,4]triazolo-(1,5-c)pyrimidine, qui sont utiles dans la préparation d'herbicides à base de 5-alcoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonamide, et qui sont préparés selon un mode amélioré à partir de composés 5-alcoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2(3H)-thione, tels que 5-éthoxy-7-fluoro[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2(3H)-thione par oxydation avec du peroxy d'hydrogène, pour produire de nouveaux composés 2,2'-dithiobis(5-alcoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine) tels que 2,2'-dithiobis(5-éthoxy-7-fluoro[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine, et par chloro-oxydation ultérieure de ces composés intermédiaires.
    这些 compound (I) 是 2-氯砜基-5-羟基[1,2,4]吡咯[1,5-c]吡imidazole(如 2-氯砜基-5-乙氧-7-氟[1,2,4]吡咯-[1,5-c]吡imidazole),它们对于合成 5-羟基[1,2,4]吡咯[1,5-c]吡imidazole-2-砜基草药品是十分有用的。这些化合物是通过改进的方法,从 5-羟基[1,2,4]吡咯[1,5-c]吡imidazole-2(3H)硫化物(如 5-乙氧-7-氟[1,2,4]吡咯-[1,5-c]吡imidazole-2(3H)硫化物)氧化得到的,这样就得到了新型的 2,2'-二硫基(5-羟基[1,2,4]吡咯[1,5-c]吡imidazole)化合物(如 2,2'-二硫基(5-乙氧-7-氟[1,2,4]吡咯-[1,5-c]吡imidazole)),随后对这些中间化合物进行氯氧化。
  • 5-ALKOXY 1,2,4]TRIAZOLO 1,5-C]PYRIMIDINE-2(3H)-THIONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE PREPARATION OF 2,2'-DITHIOBIS(5-ALKOXY 1,2,4]TRIAZOLO 1,5-C]-PYRIMIDINE) AND 2-CHLOROSULFONYL-5-ALKOXY 1,2,4]TRIAZOLO 1,5-C]PYRIMIDINE COMPOUNDS
    申请人:DOWELANCO
    公开号:EP0678092A1
    公开(公告)日:1995-10-25
  • 5-ALKOXY[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-c]PYRIMIDINE-2(3H)-THIONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE PREPARATION OF 2,2'-DITHIOBIS(5-ALKOXY[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-c]PYRIMIDINE) AND 2-CHLOROSULFONYL-5-ALKOXY[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-c]PYRIMIDINE COMPOUNDS
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:EP0678092B1
    公开(公告)日:2000-01-05
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同类化合物

阿扎次黄嘌呤 钠2-氨基-6-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-5-醇 替格瑞洛 曲匹地尔 异亚丙基替卡格雷 布美地尔 唑嘧菌胺 唑嘧磺草胺 去羟基乙氧基替格雷洛 化合物 T15173 v-三唑并[4,5-d]嘧啶,(3H),3-环戊基-7-偏基硫代- [[[3-(4,7-二氢-7-氧代-1H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-5-基)-4-丙氧基苯基]氨基]亚甲基]丙二酸二乙酯 [1,2,4]噻唑并[1,5-c]嘧啶-5(6h)-酮 [1,2,4]三氮唑并[1,5-A]嘧啶-2-胺 [1,2,4]三唑并[3,4-f]嘧啶 [1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶-2-羧酸甲酯 [1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶-2-羧酸 [1,2,4]三唑[1,5,A]嘧啶-7-氨基 [(1R,3S)-3-(5-氨基-7-氯-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基)环戊基]甲醇 [(1R,3S)-3-(5,7-二氨基-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基)环戊基]甲醇 N-甲基-1H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-7-胺 N-(4'-氟丁酰苯)-4-(4-氯苯基)吡啶正离子 N-(2,6-二氯苯基)-5,7-二甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺 N-(2,6-二氯-3-甲苯基)-5,7-二甲氧基-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺 N-(2,6-二氯-3-甲基苯基)-5,7-二氯-1,2,4-三唑并[1,5-a]吡啶-2-磺酰胺 N-(1,5,6,7-四氢-3,6-二甲基-5,7-二氧代-1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶-8-基)-乙酰胺 EED抑制剂(EEDINHIBITOR-1) 9H-7,8-二氢-(1,2,3)三唑并(4',5'-4,5)嘧啶并(6,1-b)(1,3)噻嗪-5(3H)-酮 9-乙基-2,4,7,8,9-五氮杂双环[4.3.0]壬-1,3,5,7-四烯-3,5-二胺 8-甲氧基-3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-C]嘧啶 8-甲基-1,3,7,9-四氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,6,8-四烯 8-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶 8-溴-5-(甲硫基)[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶 8-氮鸟嘌呤 8-氮杂黄嘌呤 8-氮杂腺嘌呤 8-氮杂-2,6-二氨基嘌呤硫酸盐 8-乙氧基-5-甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-胺 8-乙基-4-甲基-1,3,7,9-四氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,6,8-四烯 7H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶 7-(2-呋喃基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-基胺 7-羟基-5-甲基-2(甲硫基)-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸乙酯 7-羟基-5-甲基-1,3,4-三氮吲哚利嗪 7-甲基[1,2,4]三唑并[4,3-A]嘧啶-3-羧酸 7-甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-5-醇 7-甲基-[1,2,4]噻唑并[4,3-c]嘧啶 7-甲基-8-丙基-[1,2,4]噻唑并[1,5-c]嘧啶 7-环丙基[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶-2-胺 7-氯-[1,2,4]噻唑并[1,5-c]嘧啶 7-氯-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]嘧啶