1-Phenyl-3-(5-(piperidin-3-yl)thiazol-2-yl)urea | 1271808-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-3-(5-(piperidin-3-yl)thiazol-2-yl)urea
• 英文别名: 1-phenyl-3-(5-piperidin-3-yl-1,3-thiazol-2-yl)urea
• CAS: 1271808-98-0
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄OS
• 分子量: 302.4
• InChiKey: HVBTZZCQZVHVAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-3-(5-(piperidin-3-yl)thiazol-2-yl)urea 、 4-氯吡咯并嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(5-(1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)thiazol-2-yl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  本发明提供了用作Btk抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2011029046A1
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 3-(2-aminothiazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate 在 trimethylsilylimidazole 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-Phenyl-3-(5-(piperidin-3-yl)thiazol-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  本发明提供了用作Btk抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2011029046A1

文献信息

• BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bui Minna

  公开号：US20120157443A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了一种作为Btk抑制剂有用的化合物，以及其组成物和使用相应的方法。
• Bruton's tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10577374B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作 Btk 抑制剂的化合物、其组合物及其使用方法。
• US8785440B2
  申请人：——

  公开号：US8785440B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• US9249146B2
  申请人：——

  公开号：US9249146B2

  公开（公告）日：2016-02-02
• US9790229B2
  申请人：——

  公开号：US9790229B2

  公开（公告）日：2017-10-17