4-癸基-3-(4-甲基苯基)磺酰基-1,3-恶唑烷-2-酮 | 675820-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-癸基-3-(4-甲基苯基)磺酰基-1,3-恶唑烷-2-酮
• 英文名称: 4-decyl-3-(4-toluenesulfonyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 2-Oxazolidinone, 4-decyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-；4-decyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 675820-88-9
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₄S
• 分子量: 381.536
• InChiKey: MIJNHKOMWREHKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 N-(p-toluenesulfonyl)-2-decylaziridine 在 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以42%的产率得到4-癸基-3-(4-甲基苯基)磺酰基-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  N- Tosylaziriridine，一种在大气压下通过环膨胀反应化学固定二氧化碳的新基质

  摘要：

  发现N-甲苯磺酰氮丙啶是用于与二氧化碳的环加成反应的有用底物。该反应在大气压下被溴化锂成功地催化，从而选择性地得到相应的五元环状氨基甲酸酯，N-甲苯磺酰基-1,3-恶唑烷-2-酮。发现在N-甲苯磺酰基氮丙啶的2-位上的取代基的供电子性加速了反应，这种趋势使我们能够估计反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.052

文献信息

• N -Tosylaziridine, a new substrate for chemical fixation of carbon dioxide via ring expansion reaction under atmospheric pressure
  作者：Atsushi Sudo、Yosuke Morioka、Fumio Sanda、Takeshi Endo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.12.052

  日期：2004.2

  cycloaddition reaction with carbon dioxide. The reaction was successfully catalyzed by lithium bromide under atmospheric pressure to give the corresponding five-membered cyclic urethane, N-tosyl-1,3-oxazolidin-2-one, selectively. It was found that electron-donating nature of the substituent at 2-position of N-tosylaziridine accelerated the reaction, and this tendency allowed us to estimate the reaction mechanism

  发现N-甲苯磺酰氮丙啶是用于与二氧化碳的环加成反应的有用底物。该反应在大气压下被溴化锂成功地催化，从而选择性地得到相应的五元环状氨基甲酸酯，N-甲苯磺酰基-1,3-恶唑烷-2-酮。发现在N-甲苯磺酰基氮丙啶的2-位上的取代基的供电子性加速了反应，这种趋势使我们能够估计反应机理。