4-Nitro-3-phenyl-5-(p-nitrophenyl)-isoxazolin | 62459-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitro-3-phenyl-5-(p-nitrophenyl)-isoxazolin
• 英文别名: 4-nitro-5-(4-nitro-phenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazole；4-Nitro-5-(4-nitro-phenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol；4-Nitro-5-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 62459-77-2
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₅
• 分子量: 313.269
• InChiKey: HLCKDFGBHDBICY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C (decomp)
• 沸点：
  514.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-3-phenyl-5-(p-nitrophenyl)-isoxazolin 在 甲醇 、 sodium methylate 、 过氯酰氟 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fluorination of 4-nitroisoxazoline salts. Synthesis of 4-fluoro-4-nitroisoxazolines and 4-fluoroisoxazoles

  摘要：

  通过在 MeOH 中用 FClO3 氟化 4-硝基异噁唑啉盐，合成迄今未知的 4-氟-4-硝基异噁唑，以及通过在 MeOH 中用 MeONa 处理带有与异噁唑环 C(5) 原子结合的氢原子的氟硝基异噁唑，合成 4-氟异噁唑。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0300-3

文献信息

• Monforte; Lo Vecchio, Annali di Chimica, 1956, vol. 46, p. 84,87
  作者：Monforte、Lo Vecchio

  DOI：——

  日期：——
• Stagno d'Alcontres,G.; Lo Vecchio,G., Gazzetta Chimica Italiana, 1960, vol. 90, p. 347 - 355
  作者：Stagno d'Alcontres,G.、Lo Vecchio,G.

  DOI：——

  日期：——
• Malyuta, N. G.; Khisamutdinov, G. Kh.; Demina, L.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1844 - 1850
  作者：Malyuta, N. G.、Khisamutdinov, G. Kh.、Demina, L.A.

  DOI：——

  日期：——
• TRUSOVA, T. V.;MALYUTA, N. G.;XISAMUTDINOV, G. X., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 6, 1313-1316
  作者：TRUSOVA, T. V.、MALYUTA, N. G.、XISAMUTDINOV, G. X.

  DOI：——

  日期：——