2-methyl-5,6-dihydro-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyridazine-4,7-dione | 7464-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-methyl-5,6-dihydro-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyridazine-4,7-dione
• CAS: 7464-12-2
• 化学式: C₆H₅N₃O₂S
• 分子量: 183.191
• InChiKey: AFUIGSKTJVHHHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5,6-dihydro-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyridazine-4,7-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以77.6 %的产率得到2,5-二氯-8-甲基-9-硫杂-3,4,7-三氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,7,10-四烯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INFLAMMASOME NLRP3

  摘要：

  提供了式(I)化合物：其中所有变量均如本文所定义，该化合物可抑制NOD样受体蛋白3（NLRP3）炎性体的活性。公开了它们的制备工艺、药物组合物和含有它们的药物，以及它们在治疗由 NLRP3 介导的疾病和失调中的用途。

  公开号：

  WO2023186020A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻唑-4,5-二羧酸二乙酯 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以45 %的产率得到2-methyl-5,6-dihydro-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyridazine-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INFLAMMASOME NLRP3

  摘要：

  提供了式(I)化合物：其中所有变量均如本文所定义，该化合物可抑制NOD样受体蛋白3（NLRP3）炎性体的活性。公开了它们的制备工艺、药物组合物和含有它们的药物，以及它们在治疗由 NLRP3 介导的疾病和失调中的用途。

  公开号：

  WO2023186020A1

文献信息

• New Piperazine Compound and Use Thereof as a HCV Polymerase Inhibitor
  申请人：Abe Hiroyuki

  公开号：US20080081818A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof and an anti-HCV agent and an HCV polymerase inhibitor containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种由以下式[I]表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物，以及含有该化合物的抗HCV剂和HCV聚合酶抑制剂。本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示出抗HCV活性，并且可用作预防或治疗丙型肝炎的药剂。
• NEW PIPERAZINE COMPOUND AND USE THEREOF AS A HCV POLYMERASE INHIBITOR
  申请人：Abe Hiroyuki

  公开号：US20120107273A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof and an anti-HCV agent and an HCV polymerase inhibitor containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种由下式[I]表示的化合物，其中每个符号如规范所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物，以及含有该化合物的抗HCV剂和HCV聚合酶抑制剂。本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性表现出抗HCV活性，可作为预防或治疗丙型肝炎的药剂。
• NOVEL PIPERAZINE COMPOUND, AND USE THEREOF AS HCV POLYMERASE INHIBITOR
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP2009004A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof and an anti-HCV agent and an HCV polymerase inhibitor containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及下式[I]所代表的化合物 其中各符号如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶液，以及含有该化合物的抗HCV药剂和HCV聚合酶抑制剂。本发明的化合物具有基于 HCV 聚合酶抑制活性的抗 HCV 活性，可用作丙型肝炎的预防或治疗剂。
• US8017612B2
  申请人：——

  公开号：US8017612B2

  公开（公告）日：2011-09-13
• Thiazolopyrimidines
  作者：Scott J. Childress、R. L. McKee

  DOI：10.1021/ja01152a090

  日期：1951.8