2-[3'-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-biphenyl-2-yl]-4,5-diphenyl-oxazole | 152576-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3'-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-biphenyl-2-yl]-4,5-diphenyl-oxazole
• 英文别名: tert-butyl-[3-[2-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]phenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 152576-03-9
• 化学式: C₃₃H₃₃NO₂Si
• 分子量: 503.716
• InChiKey: IDQBDTXNJLLWQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.73
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3'-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-biphenyl-2-yl]-4,5-diphenyl-oxazole 在 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 <<2'-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)<1,1'-biphenyl>-3-yl>oxy>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  非前列腺素前列环素模拟物。5.与[3- [4-（4，5-二苯基-2-恶唑基）-5-恶唑基]苯氧基]乙酸相关的结构活性关系。

  摘要：

  顺式[[3- [2-（4,5-二苯基-2-恶唑基）乙烯基]苯氧基]乙酸（3）先前被鉴定为非前列腺素类前列环素（PGI2）模拟物，可有效抑制ADP诱导的人血小板聚集IC50为0.18 microM。作为进一步探索此类血小板抑制剂的结构活性关系并提供对非前列腺素类PGI2模拟药效团的进一步了解的努力的一部分，我们研究了将3的顺式-烯烃部分限制在各种环系统中的作用。将3的顺式烯烃引入到恶唑（26）或未取代的吡唑（35）杂环中，可提供与祖细胞3等效的化合物。但是，与26异构的恶唑11f抑制ADP诱导的人血小板。体外聚集，IC50为0.027 microM，效力是3的6倍，26或35。这些结果表明，11f的中心恶唑环的作用不只是提供与PGI2受体相互作用的最佳立体定义的简单支架。假定11f的中心杂环的氮原子与PGI2受体蛋白中的供体部分参与氢键形成，由于拓扑结构明显不同，这种相互作用对于26是不可用

  DOI：

  10.1021/jm00076a018
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 zinc dibromide 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-[3'-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-biphenyl-2-yl]-4,5-diphenyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  非前列腺素前列环素模拟物。5.与[3- [4-（4，5-二苯基-2-恶唑基）-5-恶唑基]苯氧基]乙酸相关的结构活性关系。

  摘要：

  顺式[[3- [2-（4,5-二苯基-2-恶唑基）乙烯基]苯氧基]乙酸（3）先前被鉴定为非前列腺素类前列环素（PGI2）模拟物，可有效抑制ADP诱导的人血小板聚集IC50为0.18 microM。作为进一步探索此类血小板抑制剂的结构活性关系并提供对非前列腺素类PGI2模拟药效团的进一步了解的努力的一部分，我们研究了将3的顺式-烯烃部分限制在各种环系统中的作用。将3的顺式烯烃引入到恶唑（26）或未取代的吡唑（35）杂环中，可提供与祖细胞3等效的化合物。但是，与26异构的恶唑11f抑制ADP诱导的人血小板。体外聚集，IC50为0.027 microM，效力是3的6倍，26或35。这些结果表明，11f的中心恶唑环的作用不只是提供与PGI2受体相互作用的最佳立体定义的简单支架。假定11f的中心杂环的氮原子与PGI2受体蛋白中的供体部分参与氢键形成，由于拓扑结构明显不同，这种相互作用对于26是不可用

  DOI：

  10.1021/jm00076a018