ethyl 3-amino-4-(1H-pyrrol-1-yl)benzoate | 1255927-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 3-amino-4-(1H-pyrrol-1-yl)benzoate
• 英文别名: ethyl 3-amino-4-pyrrol-1-ylbenzoate
• CAS: 1255927-07-1
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: HNOILOYZVILQBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 ethyl 3-amino-4-(1H-pyrrol-1-yl)benzoate 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 4-oxo-4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROTEIN KINASE MODULATORS
  [FR] MODULATEURS INÉDITS DES PROTÉINES KINASES

  摘要：

  该发明提供了抑制特定激酶（Pirn、Fit和/或CK2激酶）的化合物，以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增生性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛、某些感染和免疫性疾病。

  公开号：

  WO2010135571A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-nitro-4-(1H-pyrrol-1-yl)benzoate 在 bismuth(III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 3-amino-4-(1H-pyrrol-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROTEIN KINASE MODULATORS
  [FR] MODULATEURS INÉDITS DES PROTÉINES KINASES

  摘要：

  该发明提供了抑制特定激酶（Pirn、Fit和/或CK2激酶）的化合物，以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增生性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛、某些感染和免疫性疾病。

  公开号：

  WO2010135571A1

文献信息

• Chiral boron Lewis acid-catalyzed asymmetric synthesis of 4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxalines
  作者：Yuan Li、Yu-Han Su、De-Jun Dong、Zhao Wu、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1039/c3ra43248c

  日期：——

  B(OMe)3/(R)-BINOL (1 : 1, 10 mol%) and 4 Å molecular sieves, a range of 2-(1H-pyrrol-1-yl)anilines smoothly underwent a Pictet–Spengler-type reaction with aldehydes to give structurally diverse 4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxalines in good to excellent yields and ee.

  在存在B（OMe）3 /（R）-BINOL（1：1、10 mol％）和4Å分子筛的情况下，将一系列2-（1 H-吡咯-1-基）苯胺顺利进行Pictet -与醛的​​Spengler型反应，以良好的产率和ee产生结构多样的4,5-二氢吡咯并[1,2- a ]喹喔啉。
• NOVEL PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：PIERRE Fabrice

  公开号：US20100298302A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention provides compounds that inhibit selected kinases (Pim, Flt and/or CK2 kinases) and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, and certain infections and immunological disorders.

  本发明提供了抑制选择性激酶（Pim、Flt和/或CK2激酶）的化合物和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物对于治疗增殖性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病包括炎症、疼痛、某些感染和免疫性疾病非常有用。