(S)-3-(2-(4-chlorophenyl)ethynyl)-4-phenyloxazolidin-2-one | 1160723-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(2-(4-chlorophenyl)ethynyl)-4-phenyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-3-[2-(4-chlorophenyl)ethynyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1160723-51-2
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₂
• 分子量: 297.741
• InChiKey: CXWGAEAIHDEJFW-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-苯基-2-恶唑烷酮 、 1-溴-2-(4-氯苯基)乙炔 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到(S)-3-(2-(4-chlorophenyl)ethynyl)-4-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed Amidation of Alkynyl Bromides: A Facile Route for the Preparation of Ynamides

  摘要：

  A facile route to obtain ynamides in high yields was described. The products were achieved through the iron-catalyzed C-N coupling reaction of amides with alkynyl bromides in the presence of 20 mol % of N,N'-dimethylethane-1,2-diamine (DMEDA).

  DOI：

  10.1021/jo900595c

文献信息

• Iron-Catalyzed Amidation of Alkynyl Bromides: A Facile Route for the Preparation of Ynamides
  作者：Bangben Yao、Zunjun Liang、Tianmin Niu、Yuhong Zhang

  DOI：10.1021/jo900595c

  日期：2009.6.19

  A facile route to obtain ynamides in high yields was described. The products were achieved through the iron-catalyzed C-N coupling reaction of amides with alkynyl bromides in the presence of 20 mol % of N,N'-dimethylethane-1,2-diamine (DMEDA).