6-methylhept-5-en-1,2-diol | 137380-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-methylhept-5-en-1,2-diol
• 英文别名: 6-Methylhept-5-ene-1,2-diol
• CAS: 137380-58-6
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: RRSVNXZHFCGASC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-2-<(trimethylsilyl)oxy>-1,5-heptadiene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-methylhept-5-en-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted cyclopentanones from 6-methylhept-5-en-2-one

  摘要：

  Readily available tert-butyl- and phenyl sulfoxide derivatives of methylheptenone were converted by the Pummerer method to the corresponding five-membered keto sulfides which are probable precursors of iridanes and related terpent cyclopentanoids.

  DOI：

  10.1007/bf00961237

文献信息

• ZHUZBAEV, B. T.;VESELOVSKIJ, V. V.;MOISEENKOV, A. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1569-1574
  作者：ZHUZBAEV, B. T.、VESELOVSKIJ, V. V.、MOISEENKOV, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of substituted cyclopentanones from 6-methylhept-5-en-2-one
  作者：B. T. Zhuzbaev、V. V. Veselovskii、A. M. Moiseenkov

  DOI：10.1007/bf00961237

  日期：1991.7

  Readily available tert-butyl- and phenyl sulfoxide derivatives of methylheptenone were converted by the Pummerer method to the corresponding five-membered keto sulfides which are probable precursors of iridanes and related terpent cyclopentanoids.