摘要:
由于缺乏方便的放射合成程序,许多18 F标记的(杂)芳烃在正电子发射断层显像中的应用潜力尚未得到开发。因此,强烈期望制备放射性氟化(杂)芳烃的简单方法。在此,我们报告了伯醇和仲醇对铜介导的18的有益作用。F标签。该观察结果与这样的醇与芳香族氟化不适合的溶剂的假设相矛盾。因此,我们开发了一种在一般反应条件下快速放射性标记硼和苯乙烯基底物的广泛范围的方案。值得注意的是,放射性氟化的吲哚,苯酚和苯胺是直接从相应的未保护的前体合成的。此外,该新方法还可以制备放射性氟化的色氨酸,[ 18 F] F-DPA,[ 18 F] DAA1106、6- [ 18 F] FDA和6- [ 18 F] FDOPA。