N-(phenylmethyl-d)benzamide | 1421616-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(phenylmethyl-d)benzamide
• CAS: 1421616-93-4
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 212.255
• InChiKey: LKQUCICFTHBFAL-WORMITQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛-α-d1 、 苄基叠氮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(phenylmethyl-d)benzamide
  参考文献：
  名称：

  A simple base-mediated amidation of aldehydes with azides

  摘要：

  描述了一种实用且高效的酰胺化反应，涉及芳香醛和多种叠氮化物在温和条件下的反应。该反应容忍了广泛的功能团，并且在中等至优异的产率下合成了酰胺，呈现了当前可用合成方法的一个有吸引力的替代方案。

  DOI：

  10.1039/c2cc37289d

文献信息

• A heteroditopic NHC and phosphine ligand supported ruthenium(<scp>ii</scp>)-complex: an effective catalyst for the <i>N</i>-alkylation of amides using alcohols
  作者：S. N. R. Donthireddy、Vivek Kumar Singh、Arnab Rit

  DOI：10.1039/d2cy00544a

  日期：——

  A ruthenium(II) complex of a chelated heteroditopic N-heterocyclic carbene ligand in combination with a phosphine ligand was uncovered to be a highly effective catalyst for the N-alkylation of diverse amides using readily available primary alcohols. A wide range of secondary amides was thus obtained in excellent yields (up to 98%) employing a low catalyst (2c) loading of 0.2 mol% and a substoichiometric

  发现螯合的杂二位N-杂环卡宾配体与膦配体的钌 ( II ) 配合物是使用现成的伯醇对各种酰胺进行N-烷基化的高效催化剂。因此，使用 0.2 mol% 的低催化剂 ( 2c ) 负载量和亚化学计量量的碱，以优异的产率（高达 98%）获得范围广泛的仲酰胺。1 H NMR 和 ESI - MS 分析支持N-杂环卡宾和磷化氢在催化循环中支持Ru-H物质，包括氘标记实验在内的机理研究表明涉及借氢方案。此外，目前的催化体系还被证明对 4-氨基苯甲酰胺的选择性单烷基化和不对称二烷基化是有效的，这在我们所知的范围内之前尚未研究过。
• [NN]‐Chelate nickel complexes with Schiff base ligands: Synthesis, structure and catalytic activity in green amidation reaction
  作者：Wen Guo、Zhen‐Jiang Liu、Fanhong Wu、Yu‐Zhou Luo、Zi‐Jian Yao

  DOI：10.1002/aoc.6808

  日期：2022.9

  A series of N,N-coordinate nickel (II) complexes with Schiff base ligands have been synthesized. All N,N-coordinate nickel (II) complexes 1–4 were well characterized by IR and elemental analysis. Molecular structure of complex 1 was further characterized by single crystal X-ray diffraction analysis. All air and moisture stable nickel complexes showed efficient catalytic activity for the amidation reaction

  已经合成了一系列具有席夫碱配体的N , N配位镍 (II) 配合物。所有N , N配位镍 (II) 配合物1 – 4都通过 IR 和元素分析进行​​了很好的表征。配合物1的分子结构通过单晶X射线衍射分析进一步表征。所有对空气和水分稳定的镍配合物对多种酰胺和伯醇的酰胺化反应均显示出有效的催化活性。N-烷基化酰胺以良好至优异的收率得到，释放水作为唯一的副产物。多种类型的官能团在这种反应条件下耐受良好。此外，还进行了对照实验以了解这种镍催化方案。