4-nitro-mandelic acid-ethyl ester | 13312-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-mandelic acid-ethyl ester
• 英文别名: 4-Nitro-mandelsaeure-aethylester；Inakt. 4-Nitro-α-oxy-phenylessigsaeureaethylester；hydroxy(4-nitrophenyl)acetic acid ethyl ester；ethyl 2-hydroxy-2-(4-nitrophenyl)acetate
• CAS: 13312-87-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• 分子量: 225.201
• InChiKey: UWKYPAOWVJRGEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-mandelic acid-ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到ethyl 2-(4-aminophenyl)-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE - IB INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE - IB

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中符号与说明书中描述的相同，它们的药学上可接受的盐，它们的互变异构体，它们的立体异构体，含有它们的制药组合物，制备上述化合物的过程和中间体，这些化合物在医学上的用途以及它们的治疗用途的方法，以及它们在糖尿病和相关疾病治疗中的用途。

  公开号：

  WO2009109998A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-(4-硝基苯基)乙腈 在 盐酸 作用下， 生成 4-nitro-mandelic acid-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heller, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Engler; Zielke, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 203
  作者：Engler、Zielke

  DOI：——

  日期：——
• Some Alkyl and Alkamine Esters of p-Aminomandelic Acid and Related Compounds
  作者：L. S. Fosdick、G. D. Wessinger

  DOI：10.1021/ja01273a055

  日期：1938.6