ethyl 7-(acetylthio)-2-((diphenylmethylene)amino)heptanoate | 1361953-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 7-(acetylthio)-2-((diphenylmethylene)amino)heptanoate
• 英文别名: Ethyl 7-acetylsulfanyl-2-(benzhydrylideneamino)heptanoate
• CAS: 1361953-86-7
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₃S
• 分子量: 411.565
• InChiKey: BNZRWKJWPNUZII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-(acetylthio)-2-((diphenylmethylene)amino)heptanoate 在 盐酸 、 水 作用下， 以100%的产率得到2-amino-7-mercaptoheptanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸酮亚胺烷基化合成含硫醇氨基酸

  摘要：

  摘要 本工作建立了一种通过甘氨酸酮亚胺烷基化和水解合成含硫醇氨基酸的通用合成路线。通过优化合成和纯化条件解决了与酮亚胺和硫酯的不稳定性相关的常见问题。以良好的收率获得了一系列含硫醇的氨基酸。这种方法可以很容易地扩展到其他含硫醇氨基酸的合成，这些氨基酸是药物研究和医学应用中的重要中间体。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.533803
• 作为产物：
  描述：

  二苯亚甲基甘氨酸乙酯 、 S-(5-bromopentyl) ethanethioate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以47%的产率得到ethyl 7-(acetylthio)-2-((diphenylmethylene)amino)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸酮亚胺烷基化合成含硫醇氨基酸

  摘要：

  摘要 本工作建立了一种通过甘氨酸酮亚胺烷基化和水解合成含硫醇氨基酸的通用合成路线。通过优化合成和纯化条件解决了与酮亚胺和硫酯的不稳定性相关的常见问题。以良好的收率获得了一系列含硫醇的氨基酸。这种方法可以很容易地扩展到其他含硫醇氨基酸的合成，这些氨基酸是药物研究和医学应用中的重要中间体。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.533803

文献信息

• Synthesis of Thiol-Containing Amino Acids Through Alkylation of Glycinate Ketimine
  作者：Jian Zhi、Yuli Xiao、Aiguo Hu

  DOI：10.1080/00397911.2010.533803

  日期：2012.3.15

  Abstract A general synthetic route for the synthesis of thiol-containing amino acids through alkylation of glycinate ketimine followed by hydrolysis was developed in this work. The common problems associated with the instability of ketimines and thioesters were solved by optimization of both synthetic and purification conditions. A series of thiol-containing amino acids were obtained in good yields. This method

  摘要 本工作建立了一种通过甘氨酸酮亚胺烷基化和水解合成含硫醇氨基酸的通用合成路线。通过优化合成和纯化条件解决了与酮亚胺和硫酯的不稳定性相关的常见问题。以良好的收率获得了一系列含硫醇的氨基酸。这种方法可以很容易地扩展到其他含硫醇氨基酸的合成，这些氨基酸是药物研究和医学应用中的重要中间体。图形概要