tert-butyl 2-{[2-bromo-3-phenylpropyl][2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]amino}acetate | 1255850-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-{[2-bromo-3-phenylpropyl][2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]amino}acetate
• 英文别名: di-tert-butyl 2,2'-(2-bromo-3-phenylpropylazanediyl)diacetate；tert-Butyl 2,2'-(2-bromo-3-phenylpropylazanediyl)diacetate
• CAS: 1255850-49-7
• 化学式: C₂₁H₃₂BrNO₄
• 分子量: 442.393
• InChiKey: HUSPYZULXYAJEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-{[2-bromo-3-phenylpropyl][2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]amino}acetate 在 silver perchlorate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.72h， 以100%的产率得到2-benzyl-1-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-1-(2-(tert-butylperoxy)ethyl)aziridinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Bimodal ligands with macrocyclic and acyclic binding moieties, complexes and compositions thereof, and methods of using

  摘要：

  用带有氨基或羟基的1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N′,N″-三乙酸和1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N′,N″,N′″-四乙酸化合物替代，以及它们的金属配合物、组合物、制备方法以及在诊断成像和治疗细胞疾病中的应用。

  公开号：

  US09115094B2

文献信息

• Application of aziridinium ring opening for preparation of optically active diamine and triamine analogues: highly efficient synthesis and evaluation of DTPA-based MRI contrast enhancement agents
  作者：Xiang Sun、Yunwei Chen、Ningjie Wu、Chi Soo Kang、Hyun A. Song、Shengnan Jin、Yao Fu、Henry Bryant、Joseph A. Frank、Hyun-Soon Chong

  DOI：10.1039/c5ra11306g

  日期：——

  Ring opening of aziridinium ions with nitrogen nucleophiles was applied to the highly efficient synthesis of optically active vicinal diamines and diethylene triamine pentaacetic acid (DTPA) analogues as potential magnetic resonance imaging (MRI) contrast enhancement agents. The synthetic method features a column-free isolation of the regiospecific and stereospecific nucleophilic substitution products

  具有氮亲核试剂的氮丙啶鎓离子的开环被用于光学合成邻位二胺和二亚乙基三胺五乙酸（DTPA）类似物作为潜在的磁共振成像（MRI）造影剂的高效合成。该合成方法的特征在于，对映体富集的叠氮鎓离子的区域特异性和立体特异性亲核取代产物可以无柱分离，并且产率很高。