3-(aminomethyl)-5-bromopyridin-2-amine | 1335057-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(aminomethyl)-5-bromopyridin-2-amine
• 英文别名: 3-(Aminomethyl)-5-bromo-2-pyridinamine
• CAS: 1335057-71-0
• 化学式: C₆H₈BrN₃
• mdl: MFCD26520388
• 分子量: 202.054
• InChiKey: DQWDOHYXWCRROX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(aminomethyl)-5-bromopyridin-2-amine 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 di-tert-butyl 6-bromo-2-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-1,3(2H,4H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HEMEPROTEIN-CATALYZED LIPID PEROXIDATION

  摘要：

  与哺乳动物受体内异前列腺素介导的组织损伤的预防或治疗相关的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20150368241A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氰基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-(aminomethyl)-5-bromopyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HEMEPROTEIN-CATALYZED LIPID PEROXIDATION

  摘要：

  与哺乳动物受体内异前列腺素介导的组织损伤的预防或治疗相关的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20150368241A1

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021053495A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Described herein are bifunctional degrader compounds, their various targets, their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of conditions, diseases, and disorders mediated by various target proteins.

  本发明描述了双功能降解剂化合物、它们的多种靶点、它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗由各种靶点蛋白质介导的条件、疾病和失调症中的用途。
• FabI酶抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂

  公开号：CN117886805A

  公开（公告）日：2024-04-16

  本发明提供FabI酶抑制剂及其制备方法和应用，所述FabI酶抑制剂具有如式I所示的化合物，本发明化合物具有良好的FabI酶抑制活性，对耐药菌以及敏感金葡菌具有明显抑菌作用。#imgabs0#
• Rational Design of Novel Pyridinol-Fused Ring Acetaminophen Analogues
  作者：Roman V. Shchepin、Wei Liu、Huiyong Yin、Irene Zagol-Ikapitte、Taneem Amin、Byeong-Seon Jeong、L. Jackson Roberts、John A. Oates、Ned A. Porter、Olivier Boutaud

  DOI：10.1021/ml4000904

  日期：2013.8.8

  Acetaminophen (ApAP) is an electron donor capable of reducing radicals generated by redox cycling of hemeproteins. It acts on the prostaglandin H synthases (cyclooxygenases; COXs) to reduce the protoporphyrin radical cation in the peroxidase site of the enzyme, thus preventing the intramolecular electron transfer that generates the Tyr385 radical required for abstraction of a hydrogen from arachidonic acid to initiate prostaglandin synthesis. Unrelated to this pharmacological action, metabolism of ApAP by CYPs yields an iminoquinone electrophile that is responsible for the hepatotoxicity, which results from high doses of the drug. We synthesized novel heterocyclic phenols predicted to be electron donors. Two of these inhibited the oxygenation of arachidonic acid by PGHS-1 and myoglobin and also were shown to be more metabolically stable and exhibited less direct cytotoxicity than acetaminophen. They are leading candidates for studies to determine whether they are free of the metabolism-based hepatotoxicity produced by acetaminophen.
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING INHIBITORS OF FAB I AND FURTHER ANTIBIOTICS
  申请人：Affinium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1608377B1

  公开（公告）日：2008-10-01
• BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP4031247A1

  公开（公告）日：2022-07-27