benzyl 6-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)hexanoate-2,2,3,3,4,4,5,5-d8 | 736175-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: benzyl 6-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)hexanoate-2,2,3,3,4,4,5,5-d8
• CAS: 736175-81-8
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₄
• 分子量: 451.479
• InChiKey: ORUDSDJFMLSMNU-NVZWBTQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 6-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)hexanoate-2,2,3,3,4,4,5,5-d8 在 diclazuril 、 重水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Development of an isotope-coded activity-based probe for the quantitative profiling of cysteine proteases

  摘要：

  Quantification studies of complex protein mixtures have been restricted mainly to whole cell extracts. Here we describe the synthesis of two sets of isotope-coded activity-based probes that allow quantitative functional proteomics experiments on the cathepsins. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.046
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-N-propargylamine 在 palladium on activated charcoal 四甲基乙二胺 、 氧气 、 氘 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 benzyl 6-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)hexanoate-2,2,3,3,4,4,5,5-d8
  参考文献：
  名称：

  Development of an isotope-coded activity-based probe for the quantitative profiling of cysteine proteases

  摘要：

  Quantification studies of complex protein mixtures have been restricted mainly to whole cell extracts. Here we describe the synthesis of two sets of isotope-coded activity-based probes that allow quantitative functional proteomics experiments on the cathepsins. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.046