5-bromo-4-methyl-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridin-2-amine | 1326216-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-4-methyl-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-5-bromo-4-methyl-3-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyridine；5-bromo-4-methyl-3-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-2-amine
• CAS: 1326216-30-1
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂Si
• 分子量: 283.243
• InChiKey: GDZPXFZMRBTNDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-methyl-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridin-2-amine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 5-溴-4-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES

  摘要：

  具有mTOR抑制活性的公式(I)表示的化合物或其药理可接受的盐。

  公开号：

  US20110082138A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-4-甲基吡啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 5-bromo-4-methyl-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS
  [FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2

  摘要：

  本公开提供6-杂环氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。

  公开号：

  WO2022140527A1

文献信息

• Lead Optimization of 3,5-Disubstituted-7-Azaindoles for the Treatment of Human African Trypanosomiasis
  作者：Dana M. Klug、Eftychia M. Mavrogiannaki、Katherine C. Forbes、Lisseth Silva、Rosario Diaz-Gonzalez、Guiomar Pérez-Moreno、Gloria Ceballos-Pérez、Raquel Garcia-Hernández、Cristina Bosch-Navarrete、Carlos Cordón-Obras、Claudia Gómez-Liñán、Andreu Saura、Jeremiah D. Momper、Maria Santos Martinez-Martinez、Pilar Manzano、Ali Syed、Nelly El-Sakkary、Conor R. Caffrey、Francisco Gamarro、Luis Miguel Ruiz-Perez、Dolores Gonzalez Pacanowska、Lori Ferrins、Miguel Navarro、Michael P. Pollastri

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00674

  日期：2021.7.8