Ac-IPL-OH | 1118753-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-IPL-OH
• 英文别名: (2S)-2-[[2-[[(2S,3S)-2-acetamido-3-methylpentanoyl]amino]acetyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 1118753-11-9
• 化学式: C₁₆H₂₉N₃O₅
• 分子量: 343.423
• InChiKey: XSOFMBRWQQAEKI-JKOKRWQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ac-IGLMVG-OH 在 Streptomyces griseus pronase 、 水 作用下， 反应 24.0h， 生成 Ac-IPL-OH
  参考文献：
  名称：

  旨在抑制Aβ聚集的聚N-甲基化肽的体外ADMET和理化研究

  摘要：

  N-甲基化是提高基于肽的前导结构的口服生物利用度的常用策略。本文中，我们对N-甲基化程度如何影响吸收，分布，代谢，排泄，毒性（ADMET）特性（如溶解度，膜转运，蛋白水解稳定性和所研究肽的一般细胞毒性）进行了详细研究。作为代表性结构，我们选择了六肽1至8。这些肽对应于Aβ肽的16-21和32-37残基的N-甲基化类似物，这是阿尔茨海默氏病（AD）的病理特征，以前已证明在体外能抑制Aβ纤维的聚集。这项研究表明，聚-N-甲基化肽是无毒的，并且比其非甲基化类似物具有更高的蛋白水解稳定性。此外，可以看到在水溶液中的溶解度随着N-甲基化程度的增加而增加，而对于所有研究的六肽来说，膜的转运都较低。目前的结果以及文献报道的结果表明，聚N-甲基化肽，特别是短于或等于六个残基的肽，可能是药物设计的合适候选者。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.06.087