2,3-二氟-4-甲醛基苯甲腈 | 717883-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氟-4-甲醛基苯甲腈
• 英文名称: 2,3-difluoro-4-formylbenzonitrile
• 英文别名: 2,3-Difluoro-4-formylbenzonitrile
• CAS: 717883-41-5
• 化学式: C₈H₃F₂NO
• 分子量: 167.115
• InChiKey: URRJIMPUCOMMTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氟-4-甲醛基苯甲腈 在 氨 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 2,3-Difluoro-4-[(3aR,4S,8aR,8bS)-2-(4-fluoro-benzyl)-1,3-dioxo-decahydro-pyrrolo[3,4-a]pyrrolizin-4-yl]-benzamidine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A fluorine scan of the phenylamidinium needle of tricyclic thrombin inhibitors: effects of fluorine substitution on pK_aand binding affinity and evidence for intermolecular C–F⋯CN interactions

  摘要：

  三环凝血酶抑制剂的苯基氨定针中的氢原子与酶选择性口袋 S1 底部的 Asp189 发生相互作用，系统地将这些氢原子替换为氟原子，试图通过降低 pKa 值来改善药代动力学特性。F-替代后，pKa 值以及对凝血酶和胰蛋白酶的抑制常数 Ki 均有所降低。有趣的是，线性自由能关系（LFERs）显示，与胰蛋白酶相比，pKa 值的降低对凝血酶的结合亲和力影响更大。在苯基氨定针的 F-替代对抑制剂三环骨架中的三级胺中心 pKa 值的影响上观察到了意外现象，随后通过 X 射线晶体学分析和从头计算进行了合理化。通过对小分子 X 射线晶体结构的分析和剑桥结构数据库（CSD）的研究，获得了强方向性分子间 C–F⋯CN 交互作用的证据。

  DOI：

  10.1039/b402515f
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟-4-甲基苯腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,3-二氟-4-甲醛基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  一种选择性JAK1抑制剂化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了作为JAK1抑制剂的杂环化合物及合成和使用方法，具体地，本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，及其制备方法和作为JAK1抑制剂的用途。所述的化合物表现出对于JAK1的优异抑制活性。

  公开号：

  CN113637019A