4-(bromomethyl)-2,3-difluorobenzonitrile | 510772-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-2,3-difluorobenzonitrile
• CAS: 510772-87-9
• 化学式: C₈H₄BrF₂N
• 分子量: 232.027
• InChiKey: WCRCRGGHKVPEBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-2,3-difluorobenzonitrile 在 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以22%的产率得到2,3-二氟-4-甲醛基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  一种选择性JAK1抑制剂化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了作为JAK1抑制剂的杂环化合物及合成和使用方法，具体地，本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，及其制备方法和作为JAK1抑制剂的用途。所述的化合物表现出对于JAK1的优异抑制活性。

  公开号：

  CN113637019A
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟-4-甲基苯腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以48%的产率得到4-(bromomethyl)-2,3-difluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种选择性JAK1抑制剂化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了作为JAK1抑制剂的杂环化合物及合成和使用方法，具体地，本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，及其制备方法和作为JAK1抑制剂的用途。所述的化合物表现出对于JAK1的优异抑制活性。

  公开号：

  CN113637019A

文献信息

• Prodrugs of substituted polycyclic compounds useful for selective inhibition of the coagulation cascade
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040082585A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates to prodrug compounds, compositions and methods useful for preventing and treating thrombotic conditions in mammals. The prodrug compounds of the present invention selectively inhibit certain proteases of the coagulation cascade.

  本发明涉及一种用于预防和治疗哺乳动物血栓性疾病的前药化合物、组合物和方法。本发明的前药化合物选择性地抑制凝血级联反应中的某些蛋白酶。
• PRODRUGS OF SUBSTITUTED POLYCYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR SELECTIVE INHIBITION OF THE COAGULATION CASCADE
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1482940A2

  公开（公告）日：2004-12-08
• [EN] PRODRUGS OF SUBSTITUTED POLYCYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR SELECTIVE INHIBITION OF THE COAGULATION CASCADE<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DE COMPOSES POLYCYCLIQUES SUBSTITUES UTILES POUR L'INHIBITION SELECTIVE DE LA CASCADE DE LA COAGULATION
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2003028729A2

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention relates to prodrug compounds, comprising a 5- or 6- membered heterocyclic or aromatic ring substituted with a derivatized amidine, as well as compositions and methods useful for preventing and treating thrombotic conditions in mammals. The prodrug compounds of the present invention selectively inhibit certain proteases of the coagulation cascade.
• 一种选择性JAK1抑制剂化合物及其制备方法和用途
  申请人：明慧医药（杭州）有限公司

  公开号：CN113637019A

  公开（公告）日：2021-11-12

  本发明提供了作为JAK1抑制剂的杂环化合物及合成和使用方法，具体地，本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，及其制备方法和作为JAK1抑制剂的用途。所述的化合物表现出对于JAK1的优异抑制活性。