2,3-二氟-4-硝基甲苯 | 932373-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氟-4-硝基甲苯
• 英文名称: 2,3-difluoro-1-methyl-4-nitrobenzene
• 英文别名: 2,3-difluoro-4-nitrotoluene
• CAS: 932373-72-3
• 化学式: C₇H₅F₂NO₂
• 分子量: 173.119
• InChiKey: DQKUCXAFYAIKFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氟-4-硝基甲苯 在 potassium permanganate 、 草酰氯 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2,3-difluoro-4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE BENZIMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  一种涉及式(I)的化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，一种涉及式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是胰高血糖样肽-1受体（GLP-1R）的激动剂，还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗糖尿病等疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022068772A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟-6-硝基苯乙酸 、 2,3-difluoro-4-nitrophenylacetic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,3-二氟-4-硝基甲苯 、 1,2-二氟-3-甲基-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/36715

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Dunn James Patrick

  公开号：US20110207688A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to a method of treating an HIV-I infection with a compound according to formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , are as defined herein.

  本发明涉及使用符合式I的化合物治疗HIV-I感染的方法，其中R1、R2、R3、R4、R5如本文所定义。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Saito David Yoshihito

  公开号：US20070078128A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention provides compounds of formula I where R 1 to R 4 are as defined herein which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides for methods of treating or preventing HIV infection with compounds according to formula I and compositions containing the same. The invention still further provides process for the preparation of compounds of formula I wherein R 4 is A 1 and X 1 is NH or O.

  本发明提供了式I化合物，其中R1至R4如本文所定义，这些化合物可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或艾滋病相关复合征（ARC）。本发明还提供了使用式I化合物治疗或预防HIV感染的方法以及含有这些化合物的组合物。本发明进一步提供了制备式I化合物的方法，其中R4是A1，X1是NH或O。
• Compounds which have activity at M1 receptor and their uses in medicine.
  申请人：Budzik Brian

  公开号：US20080058378A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Compounds of formula (I) and salts and solvates are provided: wherein R 4 is fluoro, R 5 is selected from hydrogen, halogen, cyano, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl substituted with one or more fluorine atoms, C 1-6 alkoxy, and C 1-6 alkoxy substituted with one or more fluorine atoms; and R 6 is selected from halogen, cyano, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl substituted with one or more fluorine atoms, C 3-6 cycloalkyl, C 3-6 cycloalkyl substituted with one or more fluorine atoms, C 1-6 alkoxy and C 1-6 alkoxy substituted with one or more fluorine atoms, and Q is hydrogen or C 1-6 alkyl. The compounds are expected to be useful for therapy, for example in the treatment of psychotic disorders and cognitive impairment.

  提供了式(I)的化合物及其盐和溶剂化物： 其中R4为氟，R5选自氢、卤素、氰基、C1-6烷基、一种或多种氟原子取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基和一种或多种氟原子取代的C1-6烷氧基；R6选自卤素、氰基、C1-6烷基、一种或多种氟原子取代的C1-6烷基、C3-6环烷基、一种或多种氟原子取代的C3-6环烷基、C1-6烷氧基和一种或多种氟原子取代的C1-6烷氧基，Q为氢或C1-6烷基。这些化合物预计在治疗方面有用，例如在治疗精神障碍和认知障碍方面。
• Compounds Which Have Activity at M1 Receptor and Their Uses in Medicine
  申请人：Budzik Brian

  公开号：US20080255195A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Compounds of formula (I) and salts are provided: wherein R 4 is fluoro, R 5 is selected from hydrogen, halogen, cyano, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl substituted with one or more fluorine atoms, C 1-6 alkoxy, and C 1-6 alkoxy substituted with one or more fluorine atoms; and R 6 is selected from halogen, cyano, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl substituted with one or more fluorine atoms, C 3-6 cycloalkyl, C 3-6 cycloalkyl substituted with one or more fluorine atoms, C 1-6 alkoxy and C 1-6 alkoxy substituted with one or more fluorine atoms, and Q is hydrogen or C 1-6 alkyl. The compounds are expected to be useful for therapy, for example in the treatment of psychotic disorders and cognitive impairment.

  提供了化学式（I）和盐的化合物：其中R4为氟，R5从氢，卤素，氰基，C1-6烷基，C1-6烷基取代物，其中取代了一个或多个氟原子，C1-6烷氧基和C1-6烷氧基取代物中选择; R6从卤素，氰基，C1-6烷基，C1-6烷基取代物中选择，其中取代了一个或多个氟原子，C3-6环烷基，C3-6环烷基取代物中选择一个或多个氟原子，C1-6烷氧基和C1-6烷氧基取代物，Q为氢或C1-6烷基。预计这些化合物在治疗中会有用，例如在治疗精神障碍和认知障碍方面。
• Compounds which have activity at M1 receptor and their uses in medicine
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08283364B2

  公开（公告）日：2012-10-09

  Compounds of formula (I) and salts are provided: wherein R4 is fluoro, R5 is selected from hydrogen, halogen, cyano, C1-6alkyl, C1-6alkyl substituted with one or more fluorine atoms, C1-6alkoxy, and C1-6alkoxy substituted with one or more fluorine atoms; and R6 is selected from halogen, cyano, C1-6alkyl, C1-6alkyl substituted with one or more fluorine atoms, C3-6cycloalkyl, C3-6cycloalkyl substituted with one or more fluorine atoms, C1-6alkoxy and C1-6alkoxy substituted with one or more fluorine atoms, and Q is hydrogen or C1-6alkyl. The compounds are expected to be useful for therapy, for example in the treatment of psychotic disorders and cognitive impairment.

  提供了公式（I）和盐的化合物：其中R4为氟，R5选择自氢，卤素，氰基，C1-6烷基，C1-6烷基取代一个或多个氟原子，C1-6烷氧基和C1-6烷氧基取代一个或多个氟原子; R6选择自卤素，氰基，C1-6烷基，C1-6烷基取代一个或多个氟原子，C3-6环烷基，C3-6环烷基取代一个或多个氟原子，C1-6烷氧基和C1-6烷氧基取代一个或多个氟原子，Q为氢或C1-6烷基。这些化合物预计在治疗中有用，例如用于治疗精神障碍和认知障碍。