7-Chloro-2-oxo-2H-pyrimido[1,2-b]pyridazine-4-carboxylic acid methyl ester | 88820-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-Chloro-2-oxo-2H-pyrimido[1,2-b]pyridazine-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 7-chloro-2-oxo-2H-pyrimido[1,2-b]pyridazine-4-carboxylate；methyl 7-chloro-2-oxopyrimido[1,2-b]pyridazine-4-carboxylate
• CAS: 88820-45-5
• 化学式: C₉H₆ClN₃O₃
• mdl: MFCD00828964
• 分子量: 239.618
• InChiKey: LMBWGLASLBYYEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-2-oxo-2H-pyrimido[1,2-b]pyridazine-4-carboxylic acid methyl ester 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到7-chloro-2(2)-oxopyrimido<1,2-b>pyridazine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[1,2- B ]吡啶并酮的化学性质

  摘要：

  3-氨基哒嗪1a，d，e与乙炔二甲酸二甲酯（DMAD）反应后，嘧啶并[1,2 - b ]哒嗪-2-（2 H）-ones 2e-g，而从1f开始，4（4制备了H 5 -one 5a和3b，d。在2（2 H）-one系列中，2b与各种氨基化合物的反应生成各种类型的产物。N-甲基氨基哒嗪1g，h与DMAD的反应生成了N-取代的内衍生物8a，b，而1h用乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯（DEM）制得外-N-取代的化合物1k。化合物的组成已通过光谱和化学证据证明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250552
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氯哒嗪 、 丁炔二酸二甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到7-Chloro-2-oxo-2H-pyrimido[1,2-b]pyridazine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Matyus, Peter; Kasztreiner, Endre; Szilagyi, Geza, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 11, p. 2225 - 2228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MATYUS, PETER;SZILAGYI, GEZA;KASZTREINER, ENDRE;RABLOCZKY, GYORGY;SOHAR, +, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1535-1542
  作者：MATYUS, PETER、SZILAGYI, GEZA、KASZTREINER, ENDRE、RABLOCZKY, GYORGY、SOHAR, +

  DOI：——

  日期：——
• MATYUS, P.;KASZTREINER, E.;SZILAGYI, G.;SOTI, M.;SOHAR, P., HETEROCYCLES, 1983, 20, N 11, 2225-2228
  作者：MATYUS, P.、KASZTREINER, E.、SZILAGYI, G.、SOTI, M.、SOHAR, P.

  DOI：——

  日期：——
• Matyus, Peter; Kasztreiner, Endre; Szilagyi, Geza, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 11, p. 2225 - 2228
  作者：Matyus, Peter、Kasztreiner, Endre、Szilagyi, Geza、Soti, Marta、Sohar, Pal

  DOI：——

  日期：——
• Some aspects of the chemistry of pyrimido[1,2-<i>B</i>]pyridazinones
  作者：Péter Mátyus、Géza Szilágyi、Endre Kasztreiner、György Rabloczky、Pál Sohár

  DOI：10.1002/jhet.5570250552

  日期：1988.9

  On reacting the 3-aminopyridazines 1a,d,e with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD), the pyrimido[1,2-b]pyridazin-2-(2H)-ones 2e-g, whereas starting from 1f, the 4(4H)-ones 5a and 3b,d were prepared. In the 2(2H)-one series, the reactions of 2b with various amino compounds resulted in various types of products. The reaction of N-methylaminopyridazines 1g,h with DMAD led to the endo-N-substituted

  3-氨基哒嗪1a，d，e与乙炔二甲酸二甲酯（DMAD）反应后，嘧啶并[1,2 - b ]哒嗪-2-（2 H）-ones 2e-g，而从1f开始，4（4制备了H 5 -one 5a和3b，d。在2（2 H）-one系列中，2b与各种氨基化合物的反应生成各种类型的产物。N-甲基氨基哒嗪1g，h与DMAD的反应生成了N-取代的内衍生物8a，b，而1h用乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯（DEM）制得外-N-取代的化合物1k。化合物的组成已通过光谱和化学证据证明。

表征谱图