N-(6-chloropyridazin-3-yl)benzenesulfonamide | 90799-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-chloropyridazin-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 90799-88-5
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O₂S
• mdl: MFCD05262740
• 分子量: 269.711
• InChiKey: JFTYCPHJPZEKKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氨基-4-甲基噻唑 、 N-(6-chloropyridazin-3-yl)benzenesulfonamide 在 di-μ-bromobis(tri-tert-butylphosphine)dipalladium(I) potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[4-methyl-5-(6-phenylsulfonylaminopyridazin-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/51270

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氯哒嗪 、 苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 生成 N-(6-chloropyridazin-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/51270

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 5-Heteroaryl Thiazoles And Their Use As PI3K Inhibitors
  申请人：Bengtsson Malena

  公开号：US20080132502A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention provides thiazole derivatives of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof in which Ring A, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification; a processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy, for example in the treatment of disease mediated by a PI3K enzyme and/or a mTOR kinase.

  本发明提供式(I)的噻唑衍生物或其药学上可接受的盐，其中环A、R1、R2和R3如说明书中所定义；一种制备它们的方法；含有它们的制药组合物；以及它们在治疗中的用途，例如用于治疗由PI3K酶和/或mTOR激酶介导的疾病。
• 5-heteroaryl thiazoles and their use as PI3K inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07868188B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  The invention provides thiazole derivatives of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof in which Ring A, R1, R2 and R3 are as defined in the specification; a processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy, for example in the treatment of disease mediated by a PI3K enzyme and/or a mTOR kinase.

  本发明提供了式(I)的噻唑衍生物或其药学上可接受的盐，其中环A、R1、R2和R3如规范中所定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的用途，例如用于治疗由PI3K酶和/或mTOR激酶介导的疾病。
• ULRICH, M.;NOVACEK, A.;KUCERA, O.
  作者：ULRICH, M.、NOVACEK, A.、KUCERA, O.

  DOI：——

  日期：——
• N-HETEROCYCLYL SULPHONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0752986B1

  公开（公告）日：1999-05-19
• 5-HETEROARYL THIAZOLES AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1841763B1

  公开（公告）日：2010-06-30