2-(2-prop-2-enoxyethoxy)-N-[2-[[2-(2-prop-2-enoxyethoxy)benzoyl]amino]ethyl]benzamide | 876396-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-prop-2-enoxyethoxy)-N-[2-[[2-(2-prop-2-enoxyethoxy)benzoyl]amino]ethyl]benzamide
• CAS: 876396-28-0
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₆
• 分子量: 468.55
• InChiKey: PKSLRPUFAWDNOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  95.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-prop-2-enoxyethoxy)-N-[2-[[2-(2-prop-2-enoxyethoxy)benzoyl]amino]ethyl]benzamide 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-14,17,22,25-Tetraoxa-3,6-diaza-tricyclo[24.4.0.0^8,13]triaconta-1(30),8,10,12,19,26,28-heptaene-2,7-dione 、 (E)-14,17,22,25-Tetraoxa-3,6-diaza-tricyclo[24.4.0.0^8,13]triaconta-1(30),8,10,12,19,26,28-heptaene-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位有效合成18-40元大环聚乙二酰胺和聚草酸四酰胺

  摘要：

  合适的1，ω-二烯的闭环易位反应导致了使用Grubbs催化剂以有效的合成方法制备相应的具有18-40元成员环大小的大环聚乙二酰胺和四酰胺的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.031
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-allyloxyethoxy)benzoate 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-(2-prop-2-enoxyethoxy)-N-[2-[[2-(2-prop-2-enoxyethoxy)benzoyl]amino]ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位有效合成18-40元大环聚乙二酰胺和聚草酸四酰胺

  摘要：

  合适的1，ω-二烯的闭环易位反应导致了使用Grubbs催化剂以有效的合成方法制备相应的具有18-40元成员环大小的大环聚乙二酰胺和四酰胺的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.031