(5R,6R,8S,9S,10S,13S,14S,17R)-6,17-Dihydroxy-17-((S)-1-hydroxy-ethyl)-10,13-dimethyl-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,11-dione | 93064-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5R,6R,8S,9S,10S,13S,14S,17R)-6,17-Dihydroxy-17-((S)-1-hydroxy-ethyl)-10,13-dimethyl-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,11-dione
• CAS: 93064-86-9
• 化学式: C₂₁H₃₂O₅
• 分子量: 364.482
• InChiKey: DLDBWCNBUPTDLZ-ZGEQUSEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  94.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R,8S,9S,10S,13S,14S,17R)-6,17-Dihydroxy-17-((S)-1-hydroxy-ethyl)-10,13-dimethyl-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,11-dione 在 吡啶 、 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cooley, George; Kirk, David N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 6, p. 1205 - 1212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17,20α-dihydroxypregn-4-ene-3,11-dione 20-monoacetate 在 Lindlar's catalyst 水 、 氢气 、 potassium hydrogencarbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (5R,6R,8S,9S,10S,13S,14S,17R)-6,17-Dihydroxy-17-((S)-1-hydroxy-ethyl)-10,13-dimethyl-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Cooley, George; Kirk, David N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 6, p. 1205 - 1212

  摘要：

  DOI：