N-Methylphenyl-carbamoylchlorid | 63450-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methylphenyl-carbamoylchlorid
• 英文别名: N-(2-methylphenyl)carbamoyl chloride
• CAS: 63450-92-0
• 化学式: C₈H₈ClNO
• 分子量: 169.611
• InChiKey: SESKZVXCNZKQGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对二甲苯 、 N-Methylphenyl-carbamoylchlorid 在 三氯化铝 作用下， 生成 2,5-dimethyl-benzoic acid-(N-methyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Lellmann; Benz, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 2110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 邻甲苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Methylphenyl-carbamoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  基于活性子结构剪接策略的硫代乙酰胺衍生物作为候选杀藻剂的设计、合成和作用模式

  摘要：

  全世界的湖泊和水库都面临着日益严重的有害蓝藻水华 (HCB) 问题，这对生态系统健康和水质产生了重大影响。除藻剂是有效控制六氯苯的有效方法。在这项研究中，我们应用了主动子结构剪接策略来快速发现灭藻剂。通过该策略，我们首先优化了先导化合物S5的结构，设计并合成了三个系列的硫代乙酰胺衍生物（ A系列、 B系列、 C系列），然后评估了它们的杀藻活性。最终发现了性能优异的化合物A3 ，加速了新型杀藻剂的发现和开发进程。生物活性测定数据表明A3对铜绿假单胞菌有显着的抑制作用。 FACHB905 (EC 50 = 0.46 μM) 和集胞藻属sp。 PCC6803 (EC 50 = 0.95 μM)，优于商用杀藻剂扑草净 ( M. aeruginosa . FACHB905, EC 50 = 6.52 μM;集胞藻 PCC6803, EC 50 = 4.64 μM)，也优于先导化合物S5 (铜绿分枝杆菌FACHB905，EC

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.4c00912

文献信息

• Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：——

  公开号：US20030166644A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。
• One-Pot Synthesis of Thieno[2,3-b]pyridine and Pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine Derivatives
  作者：I. V. Dyachenko、V. D. Dyachenko、P. V. Dorovatovsky、V. N. Khrustalev、V. G. Nenajdenko

  DOI：10.1134/s1070428020060020

  日期：2020.6

  2,3-b]pyridines, 8′-ethyl-7′,9′-dimethyl-1′H-spiro[cyclohexane-1,2′-pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin]-4′(3′H)-one, and 7,8,9-trimethylpyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine have been synthesized by one-pot three-component condensation of 3-methyl(ethyl)pentane-2,4-diones with cyanothioacetamide and α-halocarbonyl compounds, cyclohexanone, or formamide. The structures of some of the

  摘要2-酰基-4,5,6-三烷基-3-氨基噻吩并[2,3- b ]吡啶，8'-乙基-7-'，9'-二甲基-1' ħ -螺[环己烷- 1,2' -吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶] -4'（3' ħ） -酮，和7,8,9- trimethylpyrido [3'，2'：4， 5] thieno [3,2 - d ]嘧啶-4-胺是由3-甲基（乙基）戊烷-2,4-二酮与氰基硫代乙酰胺和α-卤代羰基化合物，环己酮的一锅三组分缩合反应合成的，或甲酰胺。通过X射线分析研究了一些合成的噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物的结构。
• One-pot synthesis of novel substituted quinoxaline piperazine derivatives and their antimicrobial activities
  作者：Y. Narasimha Reddy、Radhakrishna Reddy Mardi、Nagaraja Reddy G、Sreenivasulu Reddy T、Kondaiah Seku、Heba Mohamed Fahmy、Shams H. Abdel-Hafez、Mahmoud M. Hessien、Ahmed Esmail Shalan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.132260

  日期：2022.4

  coupling reactions to substituted quinoxaline-piperazine derivatives (5a-5g) compounds. The synthesized compounds were identified using FTIR, 1H NMR, 13C NMR and LC-MS. The synthesized compounds were examined for their antimicrobial activity. The results indicated that 5d, 5f and 5 g compounds have exhibited well to moderate antibacterial activity with the zone of inhibition of 18, 22 and 21 mm for Escherichia

  本研究报告了 1-(4-(tolyl quinoxaline-2-yl) piperazine-1-yl) 衍生物的制备，该衍生物通过聚合物负载的试剂催化。我们从 2,3-二氯喹喔啉开发了新型喹喔啉哌嗪衍生物，其中一个氯基被芳基取代，另一个被烷基和芳基哌嗪衍生物取代，通过芳香亲核取代反应和 Suzuki 偶联反应取代喹喔啉-哌嗪衍生物（5a- 5g ）化合物。合成的化合物使用 FTIR、1 H NMR、13C NMR和LC-MS。检查合成的化合物的抗微生物活性。结果表明，5d、5f 和 5 g 化合物表现出良好至中等的抗菌活性，对大肠杆菌（40  µg/mL）的抑菌圈为18、22和 21 mm，对金黄色葡萄球菌的 抑菌圈为17、19 和 17 mm (40微克/毫升)。此外，5f 化合物在中等抗真菌活性方面表现出可观的结果，对黑曲霉 (40  µg/mL)的抑制区为 21 mm，对白色念珠菌
• Use of compounds for decreasing activity of hormone-sensitive
  申请人：——

  公开号：US20030166690A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物来抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的制药组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新颖的化合物。这些化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可用于治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病。
• Acetylenic alpha -amino acid-based sulfonamide hydroxamic acid tace inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030008849A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  Compounds of the formula: 1 are useful in treating disease conditions mediated by TNF-&agr;, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease and degenerative cartilage loss.

  公式为1的化合物可用于治疗由TNF-&agr;介导的疾病条件，例如类风湿性关节炎、骨关节炎、败血症、艾滋病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、克罗恩病和退行性软骨丢失。