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2-deuterio-fluoren-9-one | 66825-74-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-deuterio-fluoren-9-one
英文别名
2-Deutero-fluorenon
2-deuterio-fluoren-9-one化学式
CAS
66825-74-9
化学式
C13H8O
mdl
——
分子量
181.198
InChiKey
YLQWCDOCJODRMT-WFVSFCRTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-deuterio-fluoren-9-one氯氟磺酰五氟化锑氟磺酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    稳定的碳正离子。225. 9-芴基阳离子的质子和碳13核磁共振光谱研究
    摘要:
    制备了一系列 9-取代的 9-芴基阳离子,并通过 1 H 和 13 C NMR 光谱进行了表征。曾尝试通过带有氘化环和甲基化类似物的封端锥体离子来观察 9-甲基-9-芴基阳离子的分子内相互转化,但未成功。MINDO/3 对环戊二烯基、茚基和芴基阳离子异构结构的计算表明,由于苯并环化,锥体形式的相对稳定性显着降低。在氘代氟磺酸溶液中,9-甲基-9-芴基 (1-CH 3 ) 和 3.9-二甲基-9-芴基阳离子 (14) 进行氢-氘交换,符合质子化-去质子化机制。
    DOI:
    10.1021/ja00533a030
  • 作为产物:
    描述:
    sodium formate-d 、 palladium on activated carbon 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以91 %的产率得到2-deuterio-fluoren-9-one
    参考文献:
    名称:
    通过简单的多相钯催化实现芳烃的区域选择性氘化
    摘要:
    据报道,一种非均相氧化还原中性钯催化平台,用于利用市售且可回收的 Pd/C 催化剂,通过区域选择性 C(sp 2 )–H 噻氢化介导,从(杂)芳烃制备氘代(杂)芳烃。在这些简单的多相催化条件下,需要稳定且易于处理的 DCOONa 作为氘源,可以高产率获得各种氘代化合物,并具有优异的氘掺入水平。药物和生物活性分子的后期氘化也是通过这种方法实现的。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c00902
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文献信息

  • Coupling photocatalytic overall water splitting with hydrogenation of organic molecules: a strategy for using water as a hydrogen source and an electron donor to enable hydrogenation
    作者:Yinggang Guo、Wankai An、Xinzhe Tian、Lixia Xie、Yun-Lai Ren
    DOI:10.1039/d2gc02427f
    日期:——
    fascinating to use water as a hydrogen source to enable the hydrogenation of organic molecules in green chemistry. Nevertheless, current light-driven strategies suffer from an expense of reductants for proton reduction due to a high difficulty in overall water splitting. Herein, we have overcome this challenge and report that light-induced overall water splitting is coupled with hydrogenation of aryl bromides
    在绿色化学中使用作为氢源来实现有机分子的氢化是很有趣的。然而,由于整体分解的高度困难,当前的光驱动策略受到用于质子还原的还原剂的费用的影响。在此,我们克服了这一挑战并报告了光诱导的整体分解与芳基化物的氢化通过可回收的 Pd/gC 3 N 4之间的协同催化作用相结合。和 Fe 物种,这开辟了一条光催化途径,可以将用作电子供体和氢源,以实现芳基化物的氢化,避免使用额外的还原剂。此外,温和的条件、可回收的催化剂系统和使用可见光作为能源使这一过程更加环保。本方法还可以有效合成各种高附加值的芳烃。这项工作将指导化学家使用作为电子供体和氢源来开发各种有机化合物加氢的绿色程序。
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