1-benzyl-2-chloropyridin-1-ium bromide | 13160-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2-chloropyridin-1-ium bromide
• 英文别名: N-benzyl-2-chloro-pyridinium bromide；1-benzyl-2-chloropyridinium bromide；1-benzyl-2-chloropyridin-1-ium;bromide
• CAS: 13160-92-4
• 化学式: Br*C₁₂H₁₁ClN
• 分子量: 284.583
• InChiKey: HOSJIUMJRRPKOJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2-chloropyridin-1-ium bromide 以 水 为溶剂， 生成 6H-pyrido[2,1-a]isoindolylium bromide
  参考文献：
  名称：

  水溶液中芳基、2,3-二氢环己二烯基和卤素阴离子自由基的闪光光解观察：芳基卤化物的光均分解自由基环化1

  摘要：

  对卤代芳烃系链芳烃的激光闪光光解产生的瞬态物质进行了彻底调查。N-苄基-2-卤代吡啶鎓和N-（2-卤代苄基）溴化吡啶鎓的激光光解中的一些瞬态物质已被研究，以努力了解光环化反应机理以及了解瞬态本身的性质。在水中 N-苄基-2-卤代吡啶盐（1 或 2）的光解中检测到吡啶 σ、2,3-二氢环己二烯基 π 和卤素阴离子自由基：吸收最大值为 250、310 和 355（Br− Cl•-) nm，分别。2-吡啶鎓σ自由基、2,3-二氢环己二烯基π和氯化溴（在1的情况下）阴离子自由基的寿命分别为0.72 ms、1.2 ms和9.3 μs。苯基σ, 2,3-二氢吡啶鎓π,

  DOI：

  10.1021/ja960470m
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 溴甲苯 以 环丁砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以43%的产率得到1-benzyl-2-chloropyridin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  Park, Y.-T.; Joo, C.-H.; Choi, C.-D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 1083 - 1089

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] VINYL-ARYL DERIVATIVES FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES<br/>[FR] DÉRIVÉS VINYL-ARYLÉS UTILISÉES POUR TROUBLES INFLAMMATOIRES ET IMMUNITAIRES
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2009017831A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The invention relates to compounds that are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  这项发明涉及可用作免疫抑制剂以及用于治疗和预防炎症症状、过敏性疾病和免疫性疾病的化合物。
• Synthesis, Coordination Chemistry and Bonding of Strong N-Donor Ligands Incorporating the 1<i>H</i>-Pyridin-(2<i>E</i>)-Ylidene (PYE) Motif
  作者：Qi Shi、Robert J. Thatcher、John Slattery、Pardeep S. Sauari、Adrian C. Whitwood、Patrick C. McGowan、Richard E. Douthwaite

  DOI：10.1002/chem.200901382

  日期：2009.10.26

  one to three PYE groups that coordinate to a metal through the exocyclic nitrogen atom of each PYE moiety, and the resulting metal complexes have been characterised by methods including single‐crystal X‐ray diffraction and NMR spectroscopy to examine metal–ligand bonding and ligand dynamics. Upon coordination of a PYE ligand to a proton or metal‐complex fragment, the solid‐state structures, NMR spectroscopy

  基于1 H吡啶（2 E制备了亚丙基（PYE）基序，包括非手性和手性实例。配体结合了一个到三个PYE基团，这些PYE基团通过每个PYE部分的环外氮原子与金属配位，并且所得的金属配合物已通过包括单晶X射线衍射和NMR光谱法的方法进行了表征，以检查金属-配体的键合和配体动力学。在将PYE配体与质子或金属络合物片段配位后，固态结构，NMR光谱和DFT研究表明，电荷重分布发生在PYE杂环内，这是吡啶鎓-酰胺型共振结构的贡献。额外的红外光谱和计算研究表明，PYE配体是强供体配体。 N键，突出杂环N-取代基在螯合配体的衍生物使限制运动的金属原子的附近。固态结构和DFT计算也显示出明显的空间拥堵以及金属与配体CH键之间的次生金属-配体相互作用。
• Flash Photolysis Observation of Aryl, 2,3-Dihydrocyclohexadienyl, and Halogen Anion Radicals in Aqueous Solution:  Photohomolytic Radical Cyclization of Aryl Halide¹
  作者：Yong-Tae Park、Nam Woong Song、Young-Hee Kim、Chul-Gyun Hwang、Seong Keun Kim、Dongho Kim

  DOI：10.1021/ja960470m

  日期：1996.1.1

  Pyridinium σ, 2,3-dihydrocyclohexadienyl π, and halogen anion radicals are detected in the photolysis of a N-benzyl-2-halopyridinium salt (1 or 2) in water: the absorption maxima are 250, 310, and 355 (Br−Cl•-) nm, respectively. The lifetimes of 2-pyridinium σ radical, 2,3-dihydrocyclohexadienyl π, and bromine chloride (in the case of 1) anion radicals are 0.72 ms, 1.2 ms, and 9.3 μs, respectively. Phenyl

  对卤代芳烃系链芳烃的激光闪光光解产生的瞬态物质进行了彻底调查。N-苄基-2-卤代吡啶鎓和N-（2-卤代苄基）溴化吡啶鎓的激光光解中的一些瞬态物质已被研究，以努力了解光环化反应机理以及了解瞬态本身的性质。在水中 N-苄基-2-卤代吡啶盐（1 或 2）的光解中检测到吡啶 σ、2,3-二氢环己二烯基 π 和卤素阴离子自由基：吸收最大值为 250、310 和 355（Br− Cl•-) nm，分别。2-吡啶鎓σ自由基、2,3-二氢环己二烯基π和氯化溴（在1的情况下）阴离子自由基的寿命分别为0.72 ms、1.2 ms和9.3 μs。苯基σ, 2,3-二氢吡啶鎓π,
• METHODS FOR DETECTING SULFHYDRYL-CONTAINING COMPOUNDS IN A BIOLOGICAL TEST SAMPLE
  申请人：Dai Yuqin

  公开号：US20100099134A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to methods for detecting the presence of a compound of formula I in a biological test sample: where R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification; or a salt thereof.

  该发明涉及一种检测生物测试样品中化合物I的存在的方法：其中R2、R3和R4如规范中所定义；或其盐。
• Divergent Reaction of Activated Pyridines with α,α-Difluorinated <i>gem</i>-Diols: Regioselective Synthesis of <i>gem</i>-Difluorinated Dihydropyridines and Dihydropyridones
  作者：Koushik Patra、Mallu Kesava Reddy、Sumitava Mallik、Mahiuddin Baidya

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01445

  日期：2022.6.10

  The nucleophilic reactivity of α,α-difluorinated gem-diols toward activated pyridinium salts has been capitalized in a highly regioselective fashion, offering biologically relevant 1,4-dihydropyridines and 3,4-dihydro-2-pyridones adorned with the valuable gem-difluoromethylene motif. The protocol is scalable as well as high yielding and accommodates a broad range of substrates and functional groups

  α,α-二氟化偕二醇对活化的吡啶鎓盐的亲核反应性已以高度区域选择性的方式被资本化，提供了生物学相关的 1,4-二氢吡啶和 3,4-二氢-2-吡啶酮，并装饰有有价值的偕二氟亚甲基主题。该协议具有可扩展性和高产率，并适用于广泛的底物和功能组。此外，通过产品多样化展示了二氟化氧杂氮杂双环[3.3.1]壬烷骨架的合成。