基于1 H
吡啶(2 E制备了亚丙基(PYE)基序,包括非手性和手性实例。
配体结合了一个到三个PYE基团,这些PYE基团通过每个PYE部分的环外氮原子与
金属配位,并且所得的
金属配合物已通过包括单晶X射线衍射和NMR光谱法的方法进行了表征,以检查
金属-
配体的键合和
配体动力学。在将PYE
配体与质子或
金属络合物片段配位后,固态结构,NMR光谱和DFT研究表明,电荷重分布发生在PYE杂环内,这是
吡啶鎓-酰胺型共振结构的贡献。额外的红外光谱和计算研究表明,PYE
配体是强供体
配体。 N键,突出杂环N-取代基在螯合
配体的衍
生物使限制运动的
金属原子的附近。固态结构和DFT计算也显示出明显的空间拥堵以及
金属与
配体CH键之间的次生
金属-
配体相互作用。