dimethyl 4-(3-(3-(2-aminoethyl)-2-cyanoguanidino)phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 821792-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 4-(3-(3-(2-aminoethyl)-2-cyanoguanidino)phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 821792-42-1
• 化学式: C₂₁H₂₆N₆O₄
• 分子量: 426.475
• InChiKey: LHRHRGJCFLEIOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  150.86
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-4-哌啶酮 、 dimethyl 4-(3-(3-(2-aminoethyl)-2-cyanoguanidino)phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 在 protic acid 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以66%的产率得到dimethyl 4-[3-[[N-cyano-N'-[2-[(1-phenylpiperidin-4-yl)amino]ethyl]carbamimidoyl]amino]phenyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Isosteric N-arylpiperazine replacements in a series of dihydropyridine NPY1 receptor antagonists

  摘要：

  4-Amino-N-arylpiperidines serve as effective bioisosteres for N-arylpiperazines in the series of dihydropyridine NPY1 receptor antagonists. These were prepared by a ZnCl2-mediated reductive amination reaction between elaborated primary amines, 2 or 5, and 4-arylpiperidones. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.005
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 在 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到dimethyl 4-(3-(3-(2-aminoethyl)-2-cyanoguanidino)phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Isosteric N-arylpiperazine replacements in a series of dihydropyridine NPY1 receptor antagonists

  摘要：

  4-Amino-N-arylpiperidines serve as effective bioisosteres for N-arylpiperazines in the series of dihydropyridine NPY1 receptor antagonists. These were prepared by a ZnCl2-mediated reductive amination reaction between elaborated primary amines, 2 or 5, and 4-arylpiperidones. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.005