methyl (2-(N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)benzamido)-2-(4-(((perfluorooctyl)sulfonyl)oxy)phenyl)acetyl)glycinate | 1221573-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: methyl (2-(N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)benzamido)-2-(4-(((perfluorooctyl)sulfonyl)oxy)phenyl)acetyl)glycinate
• CAS: 1221573-42-7
• 化学式: C₃₉H₃₂F₁₇N₃O₁₁S
• 分子量: 1073.74
• InChiKey: TYPYZKTWWBZPDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.11
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  175.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2-(N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)benzamido)-2-(4-(((perfluorooctyl)sulfonyl)oxy)phenyl)acetyl)glycinate 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-(4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)phenyl perfluorooctylsulfonate
  参考文献：
  名称：

  环己基异氰化物和2-异氰基乙酸甲酯作为可转换异氰酸酯的微波辅助荧光合成1,4-苯二氮杂2,5-二酮库

  摘要：

  已经开发了一种新的方案，其中环己基异氰酸酯和2-异氰基乙酸甲酯被用作可转换的异氰酸酯，用于Ugi / de-Boc /环化/ Suzuki合成联芳基取代的1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮。Boc保护的邻氨基苯甲酸，氟苯甲醛，胺和环己基异氰酸酯或2-异氰基乙酸甲酯的Ugi反应在室温下进行。微波促进的de-Boc /环化反应得到1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮（BZDs）。Suzuki偶联反应通过去除氟标签并引入联芳基进一步使BZD环衍生化。通过微波辅助溶液相荧光平行合成，制备了一个包含四个多样性点的三十三元联芳基取代的BZD库。

  DOI：

  10.1021/cc900157w
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧基苄胺 、 2-(N-叔丁氧羰基氨基)苯甲酸 、 异腈基乙酸甲酯 、 4-formylphenyl perfluoro-1-1-octanesulfonate 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (2-(N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)benzamido)-2-(4-(((perfluorooctyl)sulfonyl)oxy)phenyl)acetyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  环己基异氰化物和2-异氰基乙酸甲酯作为可转换异氰酸酯的微波辅助荧光合成1,4-苯二氮杂2,5-二酮库

  摘要：

  已经开发了一种新的方案，其中环己基异氰酸酯和2-异氰基乙酸甲酯被用作可转换的异氰酸酯，用于Ugi / de-Boc /环化/ Suzuki合成联芳基取代的1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮。Boc保护的邻氨基苯甲酸，氟苯甲醛，胺和环己基异氰酸酯或2-异氰基乙酸甲酯的Ugi反应在室温下进行。微波促进的de-Boc /环化反应得到1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮（BZDs）。Suzuki偶联反应通过去除氟标签并引入联芳基进一步使BZD环衍生化。通过微波辅助溶液相荧光平行合成，制备了一个包含四个多样性点的三十三元联芳基取代的BZD库。

  DOI：

  10.1021/cc900157w