3,3'-(pyridine-2,6-diyl)bis(1-isopropyl-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione) | 1394857-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,3'-(pyridine-2,6-diyl)bis(1-isopropyl-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione)
• 英文别名: 1-[6-(4,6-dioxo-3-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-diazinan-1-yl)pyridin-2-yl]-3-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 1394857-05-6
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O₄S₂
• 分子量: 447.539
• InChiKey: SSBCQRLEUOKAEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3,3'-(pyridine-2,6-diyl)bis(1-isopropyl-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticancer activity of some new pyridine derivatives

  摘要：

  在 2,6-二氨基吡啶的第 2 位和第 6 位引入了不同的取代基，以获得新的杂环化合物。以良好的产率合成了一系列新的氮杂吡啶、咪唑吡啶、苯并二氮杂卓、吲哚、嘧啶和苯并咪唑杂环衍生物。评估了其中一些新化合物对肝癌细胞系 HEPG2 的抗癌活性。与 5-氟尿嘧啶（5-FU）和多柔比星（DOX）化疗相比，化合物 3、4、10、11、12 和 17 的活性最高。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0413-9