5-(4,5-Dimethoxy-2-nitro-phenyl)-6-ethoxy-2-(2,3,4,5-tetrafluoro-phenyl)-nicotinic acid ethyl ester | 151221-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(4,5-Dimethoxy-2-nitro-phenyl)-6-ethoxy-2-(2,3,4,5-tetrafluoro-phenyl)-nicotinic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-6-ethoxy-2-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 151221-02-2
• 化学式: C₂₄H₂₀F₄N₂O₇
• 分子量: 524.426
• InChiKey: XVDBJROBDUBMBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4,5-Dimethoxy-2-nitro-phenyl)-6-ethoxy-2-(2,3,4,5-tetrafluoro-phenyl)-nicotinic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6,7-Dimethoxy-2-(2,3,4,5-tetrafluoro-phenyl)-9H-pyrido[2,3-b]indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Convenient access to 2-pyridylindole cytotoxic anticancer agents

  摘要：

  The regiospecific synthesis of highly substituted 2-pyridylindoles has been accomplished via a three step reaction sequence which involves the unique formation of the synthetically flexible pyridine intermediate 2.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73676-8
• 作为产物：
  描述：

  左氧氟单酯 在 sodium hexamethyldisilazane 、 乙酸酐 作用下， 反应 4.0h， 生成 5-(4,5-Dimethoxy-2-nitro-phenyl)-6-ethoxy-2-(2,3,4,5-tetrafluoro-phenyl)-nicotinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Convenient access to 2-pyridylindole cytotoxic anticancer agents

  摘要：

  The regiospecific synthesis of highly substituted 2-pyridylindoles has been accomplished via a three step reaction sequence which involves the unique formation of the synthetically flexible pyridine intermediate 2.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73676-8

文献信息

• Convenient access to 2-pyridylindole cytotoxic anticancer agents
  作者：J.G. Phillips、D. Chu、L. Scif、S. Spanton、R. Henry、J.J. Plattner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73676-8

  日期：1993.5

  The regiospecific synthesis of highly substituted 2-pyridylindoles has been accomplished via a three step reaction sequence which involves the unique formation of the synthetically flexible pyridine intermediate 2.