(2R,3R,9R,10S,E)-2,10-bis((triethylsilyl)oxy)-3-allyl-9-methyl-10-(4-bromophenyl)-4-decene-6-one | 1395342-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,9R,10S,E)-2,10-bis((triethylsilyl)oxy)-3-allyl-9-methyl-10-(4-bromophenyl)-4-decene-6-one
• CAS: 1395342-51-4
• 化学式: C₃₂H₅₅BrO₃Si₂
• 分子量: 623.862
• InChiKey: KJDXEICVDPVWQO-UYCKOWHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.66
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,9R,10S,E)-2,10-bis((triethylsilyl)oxy)-3-allyl-9-methyl-10-(4-bromophenyl)-4-decene-6-one 在 六甲基磷酰三胺 、 copper(l) iodide 、 甲基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以94.1%的产率得到(2R,3R,9R,10S,E)-3-allyl-2,10-bis((triethylsilyl)oxy)-9-methyl-10-(4-bromophenyl)-decane-6-one
  参考文献：
  名称：

  Spiroketal 合成的模块化立体选择性方法

  摘要：

  报告了一种高度收敛和灵活的立体化学定义的螺酮合成方法。取代基可以在 spiroketal 框架周围的不同位置掺入，而不会显着破坏合成方案。该方法已被用于制备米尔倍霉素 β14 的螺旋缩酮片段。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290670
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((S)-4-benzyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)-2-((R)-1-hydroxyethyl)pent-4-en-1-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 barium(II) hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R,3R,9R,10S,E)-2,10-bis((triethylsilyl)oxy)-3-allyl-9-methyl-10-(4-bromophenyl)-4-decene-6-one
  参考文献：
  名称：

  Spiroketal 合成的模块化立体选择性方法

  摘要：

  报告了一种高度收敛和灵活的立体化学定义的螺酮合成方法。取代基可以在 spiroketal 框架周围的不同位置掺入，而不会显着破坏合成方案。该方法已被用于制备米尔倍霉素 β14 的螺旋缩酮片段。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290670