tert-butyl 3-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-2-methylene-5-phenylpentanoate | 1333261-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 3-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-2-methylene-5-phenylpentanoate
• CAS: 1333261-02-1
• 化学式: C₂₁H₃₀O₅
• 分子量: 362.466
• InChiKey: VAFGOUUVCLEXHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-2-methylene-5-phenylpentanoate 、 2-(1-(4-methoxybenzyl)-2-oxoindolin-3-ylidene)malononitrile 在 1-((2S,3R)-1-(diphenylphosphino)-3((triisopropylsilyl)oxy)butan-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)thiourea 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.03h， 生成 、 (1R,5R)-tert-butyl 2,2-dicyano-1'-(4-methoxybenzyl)-2'-oxo-5-phenethylspiro[cyclopent[3]ene-1,3'-indoline]-4-carboxylate 、 (1S,5S)-tert-butyl 2,2-dicyano-1'-(4-methoxybenzyl)-2'-oxo-5-phenethylspiro[cyclopent[3]ene-1,3'-indoline]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由L-苏氨酸衍生的膦介导的Morita-Baylis-Hillman加合物的高度对映选择性[3 + 2]环合：具有两个相邻四元中心的3-Spirocyclopentene-2-oxindoles的合成

  摘要：

  螺旋键合：Morita–Baylis–Hillman加合物被用作C 3 合成子，在不对称[3 + 2]环化中以丙二腈为底物，使用L-苏氨酸衍生的1作为催化剂（参见方案）。该反应具有高度的区域选择性和立体选择性，并提供了包含两个连续四元中心的光学富集的3-螺环戊烯-2-氧吲哚。Boc =叔丁氧基羰基，PMB =对甲氧基苄基，TIPS =三异丙基甲硅烷基。

  DOI：

  10.1002/anie.201102094