Acetic acid (R)-3,12-diacetoxy-3-acetoxymethyl-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-5-yl ester | 112997-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: Acetic acid (R)-3,12-diacetoxy-3-acetoxymethyl-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-5-yl ester
• 英文别名: [(2R)-2,5,12-triacetyloxy-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1H-tetracen-2-yl]methyl acetate
• CAS: 112997-52-1
• 化学式: C₂₇H₂₄O₁₀
• 分子量: 508.482
• InChiKey: DCKXMOOTYRLXII-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  139.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (R)-3,12-diacetoxy-3-acetoxymethyl-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-5-yl ester 、 sodium hydroxide 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IZAWA, TOSHIO;WANG, ZHE-GING;NISHIMURA, YOSHIO;KONDO, SHINICHI;UMEZAWA, N+, CHEM. LETT.,(1987) N 8, 1655-1656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(4R)-12'-hydroxy-2,2-dimethyl-6',11'-dioxospiro[1,3-dioxolane-4,9'-8,10-dihydro-7H-tetracene]-5'-yl] acetate 在 吡啶 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 生成 Acetic acid (R)-3,12-diacetoxy-3-acetoxymethyl-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  (+)-9-脱乙酰基-9-(羟甲基)-4-脱甲氧基道诺霉素酮的新型对映体控制合成

  摘要：

  (+)-9-脱乙酰基-9-(羟甲基)-4-脱甲氧基道诺霉素酮的对映控制合成是通过不对称引入9-羟基基团作为催化Sharpless环氧化反应的关键步骤实现的。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1655