[(4R)-12'-hydroxy-2,2-dimethyl-6',11'-dioxospiro[1,3-dioxolane-4,9'-8,10-dihydro-7H-tetracene]-5'-yl] acetate | 112997-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: [(4R)-12'-hydroxy-2,2-dimethyl-6',11'-dioxospiro[1,3-dioxolane-4,9'-8,10-dihydro-7H-tetracene]-5'-yl] acetate
• CAS: 112997-51-0
• 化学式: C₂₄H₂₂O₇
• 分子量: 422.434
• InChiKey: ZUIYKOKTBWRRGK-XMMPIXPASA-N

物化性质

• 沸点：
  674.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4R)-12'-hydroxy-2,2-dimethyl-6',11'-dioxospiro[1,3-dioxolane-4,9'-8,10-dihydro-7H-tetracene]-5'-yl] acetate 在 吡啶 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 生成 Acetic acid (R)-3,12-diacetoxy-3-acetoxymethyl-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  (+)-9-脱乙酰基-9-(羟甲基)-4-脱甲氧基道诺霉素酮的新型对映体控制合成

  摘要：

  (+)-9-脱乙酰基-9-(羟甲基)-4-脱甲氧基道诺霉素酮的对映控制合成是通过不对称引入9-羟基基团作为催化Sharpless环氧化反应的关键步骤实现的。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1655
• 作为产物：
  描述：

  lead(IV) tetraacetate 、 (4R)-6'-hydroxy-2,2-dimethylspiro[1,3-dioxolane-4,3'-2,4-dihydro-1H-tetracene]-5',12'-dione 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 以81%的产率得到[(4R)-12'-hydroxy-2,2-dimethyl-6',11'-dioxospiro[1,3-dioxolane-4,9'-8,10-dihydro-7H-tetracene]-5'-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  (+)-9-脱乙酰基-9-(羟甲基)-4-脱甲氧基道诺霉素酮的新型对映体控制合成

  摘要：

  (+)-9-脱乙酰基-9-(羟甲基)-4-脱甲氧基道诺霉素酮的对映控制合成是通过不对称引入9-羟基基团作为催化Sharpless环氧化反应的关键步骤实现的。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1655

文献信息

• IZAWA, TOSHIO;WANG, ZHE-GING;NISHIMURA, YOSHIO;KONDO, SHINICHI;UMEZAWA, N+, CHEM. LETT.,(1987) N 8, 1655-1656
  作者：IZAWA, TOSHIO、WANG, ZHE-GING、NISHIMURA, YOSHIO、KONDO, SHINICHI、UMEZAWA, N+

  DOI：——

  日期：——