(1R,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine | 113516-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine
• 英文别名: (1R,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropanamine
• CAS: 113516-71-5
• 化学式: C₉H₁₀FN
• 分子量: 151.184
• InChiKey: GTYFDGYGRFJTKJ-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.42 g的产率得到(1R,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPYL-AMIDE COMPOUNDS AS DUAL LSD1/HDAC INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS CYCLOPROPYL-AMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DOUBLES DE LSD1/HDAC

  摘要：

  公开号：

  WO2017195216A4
• 作为产物：
  描述：

  3-(4'-氟苯基)-丙烯酸甲酯 在 盐酸 、 甲醇 、 硫酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium diacetate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (1R,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE KDM1A POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  本文披露了新化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制KDMIA的方法，以及增加人类或动物主体中γ球蛋白基因表达的方法，用于治疗镰状细胞病等疾病。

  公开号：

  WO2014164867A1

文献信息

• KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Imago Biosciences, Inc.

  公开号：US20160237043A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

  本文披露了新化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制KDM1A的方法，增加γ球蛋白基因表达的方法，以及诱导人类或动物主体中癌细胞分化的方法，用于治疗急性髓性白血病等疾病。
• C–H activation enables a rapid structure–activity relationship study of arylcyclopropyl amines for potent and selective LSD1 inhibitors
  作者：Shin Miyamura、Misaho Araki、Yosuke Ota、Yukihiro Itoh、Shusuke Yasuda、Mitsuharu Masuda、Tomoyuki Taniguchi、Yoshihiro Sowa、Toshiyuki Sakai、Takayoshi Suzuki、Kenichiro Itami、Junichiro Yamaguchi

  DOI：10.1039/c6ob01483f

  日期：——

  Potent and selective LSD1 inhibitors were synthesized rapidly by a C–H borylation and cross-coupling sequence.

  通过C-H硼化和交叉偶联序列，快速合成了有效且选择性的LSD1抑制剂。
• Triazolo(4,5-d)pyrimidine compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06369064B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  Triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds are provided of the formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the specification. Compositions containing the compounds are also provided, together with processes for their preparation and methods of use in the treatment of diseases, including myocardial infarction and unstable angina.

  提供了Triazolo[4,5-d]嘧啶化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义。还提供了含有这些化合物的组合物，以及用于它们的制备方法和在治疗疾病中的使用方法，包括心肌梗死和不稳定性心绞痛。
• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：US20150225394A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention is directed to cyclopropylamine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及环丙胺衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• [EN] METHODS AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF KDM1A INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET PROCESSUS POUR LA PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE KDM1A
  申请人：IMAGO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018035259A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Provided in this disclosure are methods for the synthesis of substituted 2-arylcyclopropylamines and 2-heteroarylcyclopropylamines and related compounds. Also provided are methods for reduction of thioesters to aldehydes, and methods for reductive animation of cyclopropylamines.

  本公开提供了合成取代的2-芳基环丙胺和2-杂环芳基环丙胺以及相关化合物的方法。还提供了将硫酯还原为醛的方法，以及对环丙胺进行还原动画的方法。