3-氨基-4-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]苯甲酸甲酯 | 327046-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]苯甲酸甲酯
• 中文别名: 3-氨基-4-BOC氨基-苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-amino-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)benzoate
• 英文别名: 3-amino-4-tert-butoxycarbonylaminobenzoic acid methyl ester；methyl 3-amino-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoate
• CAS: 327046-67-3
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄
• 分子量: 266.297
• InChiKey: WZDQSJQQRFYYPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H317
• 危险性防范说明：
  P280

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]苯甲酸甲酯 、 邻硝基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以88.7%的产率得到4-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-nitrobenzenesulfonylamino)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP1502916

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[(tert-butoxy)carbonylamino]-3-nitrobenzoate 在 palladium-carbon 氮气 、 氢气 作用下， 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 3-amino-4-tert-butoxycarbonylaminobenzoic acid methyl ester的产率得到3-氨基-4-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives having CCR3 antagonism

  摘要：

  该发明提供了具有抑制CCR3配体与靶细胞上CCR3结合活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。该发明还提供了由下式（I）所表示的化合物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的制药组合物，可用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，如哮喘和过敏性鼻炎。

  公开号：

  US07517875B2

文献信息

• Inhibitors of factor Xa
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06534535B1

  公开（公告）日：2003-03-18

  Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds of formula (I) below: are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  揭示了针对哺乳动物因子Xa活性的新化合物、它们的盐和相关组合物。下面的化合物公式（I）：在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。
• Piperidine derivatives having ccr3 antagonism
  申请人：Matsumoto Yoshiyuki

  公开号：US20070032525A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides compounds represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制CCR3配体结合到靶细胞CCR3的活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式（I）表示的化合物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的制药组合物，用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，例如哮喘和过敏性鼻炎。
• NOVEL BENZODIAZEPINONES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR FUNCTIONS AND NEUROLOGICAL USES THEREOF
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20150025064A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to novel benzodiazepinone compounds of Formulae (I) wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods of use of such compounds and compositions, and methods for preparing the compounds and compositions. The compounds are Group II metabotropic glutamate antagonists or allosteric modulators and are useful for the treatment of a variety of CNS disorders.

  本发明涉及式(I)的新型苯二氮平酮化合物，其中R1、R2、R4、R6、R7、R8、R9和R10如本文所定义。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物、使用这种化合物和组合物的方法，以及制备这种化合物和组合物的方法。这些化合物是第二组代谢型谷氨酸拮抗剂或变构调节剂，可用于治疗各种中枢神经系统疾病。
• Benzodiazepinones as modulators of metabotropic glutamate receptor functions and neurological uses thereof
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US09193710B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  The present invention relates to novel benzodiazepinone compounds of Formulae (I) wherein R1, R2, R4, R6, R7, R8, R9, and R10 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods of use of such compounds and compositions, and methods for preparing the compounds and compositions. The compounds are Group II metabotropic glutamate antagonists or allosteric modulators and are useful for the treatment of a variety of CNS disorders.

  本发明涉及式(I)的新型苯二氮平酮化合物，其中R1、R2、R4、R6、R7、R8、R9和R10如本文所定义。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，使用这种化合物和组合物的方法，以及制备这种化合物和组合物的方法。这些化合物是II类代谢型谷氨酸拮抗剂或变构调节剂，可用于治疗各种中枢神经系统疾病。
• PIPERIDINE DERIVATIVES HAVING CCR3 ANTAGONISM
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP1502916A1

  公开（公告）日：2005-02-02

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides compounds represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C1-C6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制 CCR3 配体与靶细胞上 CCR3 结合活性的低分子化合物，即 CCR3 拮抗剂。本发明还提供了下式(I)代表的化合物、其药学上可接受的酸加合物或其药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的药物组合物，这些化合物可用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，如哮喘和过敏性鼻炎。