Me2Si(CpMe4)(Cp)ZrCl2, Me-methyl, Cp-cyclopentadienyl | 139665-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Me2Si(CpMe4)(Cp)ZrCl2, Me-methyl, Cp-cyclopentadienyl
• 英文别名: Me₂Si(CpMe₄)(Cp)ZrCl₂；[Me2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H4)]ZrCl2；Zr[Me2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H4)]Cl2；[Me2Si(η5-C5Me4)(.et.5-C5H4)]ZrCl2；dimethylsilylene(cyclopentadienyl)(tetramethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride；cyclopenta-1,4-dien-1-yl-dimethyl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane;zirconium(4+);dichloride
• CAS: 139665-33-1
• 化学式: C₁₆H₂₂Cl₂SiZr
• 分子量: 404.566
• InChiKey: AKHUZPPLTCFNIB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.81
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Me2Si(CpMe4)(Cp)ZrCl2, Me-methyl, Cp-cyclopentadienyl 、 甲基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到Me₂Si(CpMe₄)(Cp)ZrMe₂
  参考文献：
  名称：

  含不对称取代的ansa配体的锆配合物的反应性及其在烯烃聚合中的催化剂用途。[我的X射线晶体结构2的Si（η 5 -C 5我4）（η 5 -C 5 H ^ 3 R）]的ZrCl 2（R =的Et，我Pr）

  摘要：

  合成和使用的柄-zirconocene配合物[我2的Si（η 5 -C 5我4）（η 5 -C 5 H ^ 3 R）]的ZrCl 2（R = H（5）中，Me（6），等（7）我（（8），t研究了在乙烯和丙烯聚合中作为催化剂的Bu（9），SiMe 3（10））。烷基络合物[我2的Si（η 5 -C 5我4）（η 5 -C 5 H ^ 3 R）] ZrMe 2（R = H（11）中，Me（12）等（13），我（（14），t也已经制备了Bu（15），SiMe 3（16））。反应11 - 16与B（C 6 ˚F 5）3，得到阳离子物质[{我2的Si（η 5 -C 5我4）（η 5 -C 5 H ^ 3 R）} ZrMe] +（R = H（17），Me（18），Et（19），i（（20），tBu（21），SiMe 3（22））。在不存在助催化剂的17 - 22已显示出作为乙烯的聚合反应中的催化剂。7

  DOI：

  10.1021/om0110639
• 作为产物：
  描述：

  、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到Me2Si(CpMe4)(Cp)ZrCl2, Me-methyl, Cp-cyclopentadienyl
  参考文献：
  名称：

  基于[Me 2 E（C 5 H 4）（C 5 Me 4）] 2（E = Si，Ge）的四族茂金属的合成，结构和催化性能

  摘要：

  所述柄型茂金属络合物我2的Si（η 5 -C 5 H ^ 4）（η 5 -C 5我4）的MC1 2 [M =的Ti（1），锆（2），HF（3）]是由制备[我的反应2的Si（η 5 -C 5 H ^ 4）（η 5 -C 5我4）]李2与的MC1 4 ·2THF。络合物我2葛（η 5 -C 5 H ^ 4）（η使用类似的方法，由芽孢桥联的配体合成了5 -C 5 Me 4）MCl 2 [M = Ti（4），Zr（5）]。的分子结构1 - 3和5已经通过X-射线衍射来确定。配合物1 - 3和5与MAO组合进行了研究作为催化剂用于乙烯聚合和发现，二茂锆的催化剂显示出比二茂钛和茂铪高得多的活动和活动达到在高温下的最大值。这表明基于[Me 2 E（C 5H 5）（C 5 Me 4）] 2（E = Si，Ge）支持配位是高度稳定的乙烯聚合催化剂体系。讨论了催化剂的结构与催化性能之间的关系。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01147-0

文献信息

• Metallocene-catalyzed polyalpha-olefins
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US10968290B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  Unsaturated and hydrogenated polyalpha-olefin products can be made with a high selectivity toward vinylidenes and tri-substituted vinylenes combined, a high selectivity toward vinylidenes, and a low selectivity toward 1,2-di-substituted vinylenes by using a catalyst system comprising a metallocene compound having the following structure in the polymerization reaction:

  可以使用具有以下结构的茂金属化合物的催化剂体系，在聚合反应中制备具有高选择性朝向乙烯基和三取代乙烯基的不饱和和氢化聚α-烯烃产品，朝向乙烯基的高选择性，以及朝向1,2-二取代乙烯基的低选择性。
• Metallocene Compounds
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US20180282359A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Unsaturated and hydrogenated polyalpha-olefin products can be made with a high selectivity toward vinylidenes and tri-substituted vinylenes combined, a high selectivity toward vinylidenes, and a low selectivity toward 1,2-di-substituted vinylenes by using a catalyst system comprising a metallocene compound having the following structure in the polymerization reaction:

  可以使用具有以下结构的茂金属化合物的催化剂体系，在聚合反应中制备具有高选择性向乙烯基和三取代乙烯基结合的不饱和和氢化聚α-烯产品，具有高选择性向乙烯基，以及低选择性向1,2-二取代乙烯基。
• Synthesis and Reactivity of Alkylzirconium Complexes Incorporating Asymmetrically Substituted <i>ansa</i> Ligands − X‐ray Crystal Structure of [Zr{Me ₂ Si(η ⁵ ‐C ₅ Me ₄ )(η ⁵ ‐C ₅ H ₃ Me)}(CH ₂ Ph)Cl]
  作者：Antonio Antiñolo、Rafael Fernández‐Galán、Beatriz Gallego、Antonio Otero、Sanjiv Prashar、Ana M. Rodríguez

  DOI：10.1002/ejic.200300150

  日期：2003.7

  corresponding η2-iminoacyl compound [ZrMe2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H3R)}η2-R′C=NC6H3Me2-2,6}Cl] [R = Me, R′ = CH2Ph (9); R = Me, R′ = CH2SiMe3 (10); R = iPr, R′ = CH2Ph (11); R = iPr, R′ = CH2SiMe3 (12); R = SiMe3, R′ = CH2Ph (13); R = SiMe3, R′ = CH2SiMe3 (14); R = H, R′ = CH2SiMe3 (16)] and [ZrMe2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H4)}η2-PhCH2C=NC6H3Me2-2,6}(CH2Ph)] (15). The molecular structure of 1 has been determined by single-crystal

  单烷基配合物 [ZrMe2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H3R)}(R')Cl] [R = Me, R' = CH2Ph (1); R = Me，R' = CH2SiMe3 (2)；R = iPr，R' = CH2Ph (3)；R = iPr，R' = CH2SiMe3 (4)；R = SiMe3，R' = CH2Ph (5)；R = SiMe3, R' = CH2SiMe3 (6)] 已通过相应的柄型茂金属二氯化物配合物和 1 当量的烷基格氏试剂反应合成。仅在含有 ansa 配体 Me2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H4) 和苄基取代基得到 [ZrMe2Si(η5-C5Me4)(η5- )}(CH2Ph )2] (7). 当烷基取代基是 CH2SiMe3 时，仅形成单烷基衍生物 [ZrMe2Si(η5-C5Me4)(η5- )}(CH2SiMe3)Cl](8
• Niobium and Zirconium Complexes Incorporating Asymmetrically Substituted <i>a</i><i>nsa</i> Ligands. X-ray Crystal Structures of [Me₂Si(η⁵-C₅Me₄)(η⁵-C₅H₃R)]Nb(N<i>^t</i>Bu)Cl (R = Me, <i>ⁱ</i>Pr) and [Me₂Si(η⁵-C₅Me₄)(η⁵-C₅H₃R)]ZrCl₂ (R = H, Me)
  作者：Antonio Antiñolo、Isabel López-Solera、Irache Orive、Antonio Otero、Sanjiv Prashar、Ana M. Rodríguez、Elena Villaseñor

  DOI：10.1021/om0006662

  日期：2001.1.1

  lithium derivatives [Me2Si(C5Me4)(C5H3R)]Li2 (R = H (5), Me (6), SiMe3 (7), iPr (8)) have been prepared. The ansa-niobocene imido complexes [Me2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H3R)]Nb(NtBu)Cl (R = H (9), Me (10), SiMe3 (11), iPr (12)) were synthesized by the reaction of Nb(NtBu)Cl3(py)2 with [Me2Si(C5Me4)(C5H3R)]Li2 in THF. The ansa-zirconocene complexes [Me2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H3R)]ZrCl2 (R = H (13), Me (14), SiMe3 (15)

  不对称ansa-配体前体（C 5 Me 4 H）SiMe 2（C 5 H 4 R）（R = H（1），Me（2），SiMe 3（3），iPr（4））及其锂衍生物[Me 2 Si（C 5 Me 4）（C 5 H 3 R）] Li 2（R = H（5），Me（6），SiMe 3（7），iPr（8））已经准备好了。所述柄-niobocene酰亚胺配合物[我2的Si（η 5 -C 5我4）（η 5 -C 5 H ^ 3 R）]的Nb（Ñ吨Bu）Cl（R = H（9），Me（10），SiMe 3（11），iPR（12））通过Nb的反应（合成Ñ吨Bu）Cl 3（py）2和在THF中的[Me 2 Si（C 5 Me 4）（C 5 H 3 R）] Li 2。所述柄-zirconocene配合物[我2的Si（η 5 -C 5我4）（η 5 -C 5 H ^ 3 R）]的ZrCl 2（R = H（13）中，M
• Imori, Toru; Tilley, T. Don, Polyhedron, 1994, vol. 13, p. 2231 - 2244
  作者：Imori, Toru、Tilley, T. Don

  DOI：——

  日期：——