2-Chloro-3-(methoxymethyl)-6-methylpyridine | 724771-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-3-(methoxymethyl)-6-methylpyridine
• CAS: 724771-35-1
• 化学式: C₈H₁₀ClNO
• 分子量: 171.626
• InChiKey: ZAFZKGPBHZUFFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-3-(methoxymethyl)-6-methylpyridine 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到2-bromo-3-(methoxymethyl)-6-methyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NAVL.7 SODIUM CHANNELS FOR THE TREATMENT OF PAIN DISORDERS
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE CANAUX SODIQUES NAVL.7 POUR LE TRAITEMENT DE DOULEURS

  摘要：

  本发明涉及公式I的2-取代，1,1-二芳基乙醇化合物，它们是钠通道NaV1.7的抑制剂，并且在制造用于治疗疼痛的药物中使用这些化合物。

  公开号：

  WO2009005460A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯-6-甲基吡啶-3-基)甲醇 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-Chloro-3-(methoxymethyl)-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NAVL.7 SODIUM CHANNELS FOR THE TREATMENT OF PAIN DISORDERS
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE CANAUX SODIQUES NAVL.7 POUR LE TRAITEMENT DE DOULEURS

  摘要：

  本发明涉及公式I的2-取代，1,1-二芳基乙醇化合物，它们是钠通道NaV1.7的抑制剂，并且在制造用于治疗疼痛的药物中使用这些化合物。

  公开号：

  WO2009005460A1

文献信息

• [EN] HETEROARYLALKANOIC ACIDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ACIDES HETEROARYLALCANOIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'INTEGRINE
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004058254A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the ανβ3 and/or the ανβ5 integrin without significantly inhibiting the ανβ6 integrin.
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NAVL.7 SODIUM CHANNELS FOR THE TREATMENT OF PAIN DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE CANAUX SODIQUES NAVL.7 POUR LE TRAITEMENT DE DOULEURS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009005460A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to 2 -substituted, 1,1- diarylethanol compounds of formula I, which are inhibitors of the sodium channel NaVl.7, and the use of such compounds in the manufacture of medicaments for the treatment of pain.

  本发明涉及公式I的2-取代，1,1-二芳基乙醇化合物，它们是钠通道NaV1.7的抑制剂，并且在制造用于治疗疼痛的药物中使用这些化合物。