methyl 3-((1-(5-nitropyridin-2-yl)piperidin-4-yl)methoxy)benzoate | 1227935-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-((1-(5-nitropyridin-2-yl)piperidin-4-yl)methoxy)benzoate
• 英文别名: Methyl 3-[[1-(5-nitropyridin-2-yl)piperidin-4-yl]methoxy]benzoate
• CAS: 1227935-29-6
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₅
• 分子量: 371.393
• InChiKey: ZIVPYDJWCCAUEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-((1-(5-nitropyridin-2-yl)piperidin-4-yl)methoxy)benzoate 在 Adam’s catalyst 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 Methyl 3-[[1-[5-[(4-benzoylbenzoyl)amino]pyridin-2-yl]piperidin-4-yl]methoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  领先的吡啶-羧酰胺系列作为DGAT-1抑制剂的优化

  摘要：

  描述了一系列新型的吡啶甲酰胺类羧酸衍生物作为DGAT-1抑制剂的构效关系。基于体外和体内活性的初始铅化合物6的优化导致关键化合物10j和17h的发现。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.12.040
• 作为产物：
  描述：

  (1-(5-nitropyridin-2-yl)piperidin-4-yl)methanol 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 3-((1-(5-nitropyridin-2-yl)piperidin-4-yl)methoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  领先的吡啶-羧酰胺系列作为DGAT-1抑制剂的优化

  摘要：

  描述了一系列新型的吡啶甲酰胺类羧酸衍生物作为DGAT-1抑制剂的构效关系。基于体外和体内活性的初始铅化合物6的优化导致关键化合物10j和17h的发现。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.12.040

文献信息

• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE
  申请人：Ting Pauline C.

  公开号：US20110224137A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase (“DGAT”) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below: formula (I).

  本发明涉及作为二酰基甘油酰基转移酶（“DGAT”）抑制剂的新型杂环化合物，包括所述杂环化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。本发明的一种示例化合物如下所示：式（I）。
• [EN] INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011031628A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase (DGAT) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及作为二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）抑制剂的新型杂环化合物，包括这些杂环化合物的药物组合物以及利用这些化合物用于治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。本发明的一种示例化合物如下所示：
• [EN] SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVES AS DGAT-1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT-1
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012024179A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Described herein are compounds of formula I. The compounds of formula I act as DGAT-1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本文描述的是I式化合物。公式I的化合物作为DGAT-1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。
• US8716312B2
  申请人：——

  公开号：US8716312B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• Lead optimization of a pyridine-carboxamide series as DGAT-1 inhibitors
  作者：Pauline C. Ting、Joe F. Lee、Nicolas Zorn、Hyunjin M. Kim、Robert G. Aslanian、Mingxiang Lin、Michelle Smith、Scott S. Walker、John Cook、Margaret Van Heek、Jean Lachowicz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.12.040

  日期：2013.2

  The structure–activity relationship studies of a novel series of carboxylic acid derivatives of pyridine-carboxamides as DGAT-1 inhibitors is described. The optimization of the initial lead compound 6 based on in vitro and in vivo activity led to the discovery of key compounds 10j and 17h.

  描述了一系列新型的吡啶甲酰胺类羧酸衍生物作为DGAT-1抑制剂的构效关系。基于体外和体内活性的初始铅化合物6的优化导致关键化合物10j和17h的发现。