Ile-Phe-OtBu | 54600-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ile-Phe-OtBu
• 英文别名: isoleucyl-phenylalanin-tert.butyl ester；H-Ile-Phe-OtBu；tert-butyl (2S)-2-[[(2S,3S)-2-amino-3-methylpentanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 54600-67-8
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₃
• 分子量: 334.459
• InChiKey: SIBHPHCOQGDNMS-BPUTZDHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Noc-Ile-Phe-OtBu 生成 Ile-Phe-OtBu
  参考文献：
  名称：

  KUNZ, HORST;MARZ, JOACHIM

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 13-Norleucine-14-desamido motilin, a method for preparing it and an
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Forderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：US03978035A1

  公开（公告）日：1976-08-31

  The specification describes the total synthesis of L-norleucine-13-motilin ased on the replacement of the L-methionine radical located in the 13-position by an L-norleucine radical. In accordance with the present day development of peptide synthesis the central arginyl-methionyl-bond (amino acids 12 and 13 of motilin) can in practice hardly be synthesised, while on the other hand the norleucine-13-docosapeptide corresponding to motilin can be more readily produced synthetically, and this provides for a comparatively rapid determination of structure and can give important information as regards the biological effect specificity of methionine.

  该规范描述了L-正异亮氨酸-13-莫替林的全合成，其基于将位于13位的L-甲硫氨酸基团替换为L-正异亮氨酸基团。根据当前肽合成的发展，莫替林的中心精氨酰-甲硫氨酰键（氨基酸12和13）在实践中几乎无法合成，而与之相反，对应于莫替林的正异亮氨酸-13-二十二肽可以更容易地进行合成，这为结构的比较快速的确定提供了可能，同时也可以提供有关甲硫氨酸生物效应特异性的重要信息。
• Solid-Phase Synthesis of a Cyclodepsipeptide: Cotransin
  作者：Irene Coin、Monika Beerbaum、Peter Schmieder、Michael Bienert、Michael Beyermann

  DOI：10.1021/ol800855p

  日期：2008.9.1

  The first solid-phase synthesis of cotransin-a cyclic depsipeptide having high pharmacological potential-was achieved, by a proper choice of coupling reagents and use of either TBAF or DBU for Fmoc removal to suppress the otherwise dominating, sequence-derived diketopiperazine formation. Starting the assembly from C-terminal lactic acid allowed fast and epimerization-free cyclization in solution. Novel conditions for orthogonal use of the Fmoc/Bsmoc-protection system were discovered, and an unexpected nucleophilic behavior of DBU was observed.
• Kunz, Horst; Maerz, Joachim, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 10, p. 1424 - 1425
  作者：Kunz, Horst、Maerz, Joachim

  DOI：——

  日期：——
• KUNZ, HORST;MARZ, JOACHIM
  作者：KUNZ, HORST、MARZ, JOACHIM

  DOI：——

  日期：——
• US3978035A
  申请人：——

  公开号：US3978035A

  公开（公告）日：1976-08-31