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tert-butyl-(1S,3S)-2-formyl-1,3-di(thiophen-2-yl)propane-1,3-diyldicarbamate | 1152166-59-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl-(1S,3S)-2-formyl-1,3-di(thiophen-2-yl)propane-1,3-diyldicarbamate
英文别名
tert-butyl N-[(1S,3S)-2-formyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-dithiophen-2-ylpropyl]carbamate
tert-butyl-(1S,3S)-2-formyl-1,3-di(thiophen-2-yl)propane-1,3-diyldicarbamate化学式
CAS
1152166-59-0
化学式
C22H30N2O5S2
mdl
——
分子量
466.623
InChiKey
FNRMHVQLRAWWDM-ROUUACIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    150
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl-(1S,3S)-2-formyl-1,3-di(thiophen-2-yl)propane-1,3-diyldicarbamate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    乙醛与N-Boc亚胺的脯氨酸催化双曼尼希反应
    摘要:
    二次杂交:脯氨酸催化乙醛与N -Boc亚胺的双重曼尼希反应,产率高(高达99%; Boc =叔丁氧羰基),非对映选择性和对映选择性接近。根据催化剂的选择,可以制备手性,伪C 2对称非对映异构体和相应的内消旋化合物。还证明了乙醛与两种不同的亚胺的交叉双曼尼希反应。
    DOI:
    10.1002/anie.200806049
  • 作为产物:
    描述:
    乙醛α-thiophenecarboxaldehyde N-(tert-butoxycarbonyl)imineL-脯氨酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以93%的产率得到tert-butyl-(1S,3S)-2-formyl-1,3-di(thiophen-2-yl)propane-1,3-diyldicarbamate
    参考文献:
    名称:
    乙醛与N-Boc亚胺的脯氨酸催化双曼尼希反应
    摘要:
    二次杂交:脯氨酸催化乙醛与N -Boc亚胺的双重曼尼希反应,产率高(高达99%; Boc =叔丁氧羰基),非对映选择性和对映选择性接近。根据催化剂的选择,可以制备手性,伪C 2对称非对映异构体和相应的内消旋化合物。还证明了乙醛与两种不同的亚胺的交叉双曼尼希反应。
    DOI:
    10.1002/anie.200806049
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