cis-1,2-ethano<2.3>paracyclophane | 109530-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-1,2-ethano<2.3>paracyclophane
• 英文别名: (2R,5S)-tetracyclo[11.2.2.26,9.02,5]nonadeca-1(15),6(19),7,9(18),13,16-hexaene
• CAS: 109530-12-3
• 化学式: C₁₉H₂₀
• 分子量: 248.368
• InChiKey: HTXZWVPALNTSAY-KDURUIRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2-ethano<2.3>paracyclophane 在 乙醇 、 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到[4.3]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Nishimura, Jun; Ohbayashi, Akihiro; Ueda, Eiji, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 2025 - 2028

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis-(p-vinylphenyl)propane 以 苯 为溶剂， 以69%的产率得到cis-1,2-ethano<2.3>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  分子内 [2+2] 光环加成。15. 1,2-Ethano-9,10-methano[2.2] paracyclophanes 的合成

  摘要：

  通过苯乙烯衍生物的光环加成，然后溴化和消除的顺序，以30%的产率制备标题化合物。产物的异构体为5:4。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.941

文献信息

• NISHIMURA, JUN;OHBAYASHI, AKIHIRO;UEDA, EIJI;OKU, AKIRA, CHEM. BER., 121,(1988) N1, C. 2025-2028
  作者：NISHIMURA, JUN、OHBAYASHI, AKIHIRO、UEDA, EIJI、OKU, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• NISHIMURA, JUN;DOIJ, HIROFUMI;UEDA, EIJI;OHBAYASHI, AKIHIRO;OKU, AKIRA, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 17, 5293-5295
  作者：NISHIMURA, JUN、DOIJ, HIROFUMI、UEDA, EIJI、OHBAYASHI, AKIHIRO、OKU, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• NISHIMURA, JUN;OHBAYASHI, AKIHIRO;WADA, YASUHIRO;OKU, AKIRA;ITO, SHINZABU+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 42, C. 5375-5378
  作者：NISHIMURA, JUN、OHBAYASHI, AKIHIRO、WADA, YASUHIRO、OKU, AKIRA、ITO, SHINZABU+

  DOI：——

  日期：——
• NISHIMURA, JUN;OHBAYASHI, AKIHIRO;DOI, HIROFUMI;NISHIMURA, KEN-ICHI;OKU, +, CHEM. BER., 121,(1988) N 11, C. 2019-2024
  作者：NISHIMURA, JUN、OHBAYASHI, AKIHIRO、DOI, HIROFUMI、NISHIMURA, KEN-ICHI、OKU, +

  DOI：——

  日期：——
• Nishimura, Jun; Ohbayashi, Akihiro; Doi, Hirofumi, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 2019 - 2024
  作者：Nishimura, Jun、Ohbayashi, Akihiro、Doi, Hirofumi、Nishimura, Ken-ichi、Oku, Akira

  DOI：——

  日期：——