(2R,4S)-2-(4-溴苯基)-4-(2-氟-2-甲基丙基)-2-(三氟甲基)-1,3-恶唑烷 | 1064622-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2R,4S)-2-(4-溴苯基)-4-(2-氟-2-甲基丙基)-2-(三氟甲基)-1,3-恶唑烷
• 英文名称: (2R,4S)-2-(4-bromophenyl)-4-(2-fluoro-2-methylpropyl)-2-(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidine
• CAS: 1064622-26-9
• 化学式: C₁₄H₁₆BrF₄NO
• 分子量: 370.185
• InChiKey: YLCHATKLKXWJTQ-WCQYABFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (2R,4S)-2-(4-溴苯基)-4-(2-氟-2-甲基丙基)-2-(三氟甲基)-1,3-恶唑烷 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (4S)-4-((6R)-6-(4-bromophenyl)-7,7,7-trifluoro-6-{[(1S)-3-fluoro-1-(hydroxymethyl)-3-methylbutyl]amino}hept-4-yn-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116302

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-amino-4-fluoro-4-methylpentan-1-ol 、 4'-溴-2,2,2-三氟苯乙酮 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,4S)-2-(4-溴苯基)-4-(2-氟-2-甲基丙基)-2-(三氟甲基)-1,3-恶唑烷 、 (2S,4S)-2-(4-bromophenyl)-4-(2-fluoro-2-methylpropyl)-2-(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116302

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Oballa Renata

  公开号：US20100063013A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to novel compounds of the formula (I), wherein R′-R7, X, Y, D and n are as defined in the specification. These compounds are cysteine protease inhibitors which include but are not limited to inhibitors of cathepsms K, L, S and B and are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R′-R7，X，Y，D和n如规范中所定义。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于猫蛋白酶K，L，S和B的抑制剂，并且适用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，例如骨质疏松症。
• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES DE TYPE CATHEPSINES
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2008116302A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] The present invention relates to novel compounds of the formula (I), wherein R'-R7, X, Y, D and n are as defined in the specification. These compounds are cysteine protease inhibitors which include but are not limited to inhibitors of cathepsms K, L, S and B and are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.
  [FR] La présente invention porte sur de nouveaux composés de formule (I), dans laquelle R'-R7, X, Y, D et n sont tels que définis dans la description. Ces composés sont des inhibiteurs de cystéine protéases qui comprennent, mais pas exclusivement, des inhibiteurs des cathepsines K, L, S et B, et sont utiles pour le traitement de maladies, telles que l'ostéoporose, dans lesquelles l'inhibition de la résorption osseuse est indiquée.