(E)-3,5-Diphenyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)biphenyl-2-amine | 218462-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3,5-Diphenyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)biphenyl-2-amine
• 英文别名: 1-pyridin-2-yl-N-(2,4,6-triphenylphenyl)methanimine
• CAS: 218462-33-0
• 化学式: C₃₀H₂₂N₂
• 分子量: 410.518
• InChiKey: OPHISQCWMZDGLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3,5-Diphenyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)biphenyl-2-amine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-供体稳定的锡（II）阳离子作为有效的 ROP 催化剂，用于通过活化单体机制合成线性和星形 PLAs

  摘要：

  α-亚氨基吡啶配体 L 1 (2-(CH N(C 6 H 2 -2,4,6-Ph 3 ))C 5 H 4 N)，L 2 (2-(CH N(C 6 H 2 -2) ,4,6- t Bu 3 ))C 5 H 4 N) 和 L 3 (1,2-(C 5 H 4 N-2-CH N) 2 CH 2 CH 2 ) 因取代基的空间需求而异在亚胺 CHN 基团和氮原子的数量被用来启动路易斯碱介导的 SnCl 2电离，以制备离子锡 ( II ) 物质 [L 1–3 → SnCl][SnCl 3 ]。L 1和L 2与SnCl 2的反应导致形成中性加合物[L 1 → SnCl 2 ] ( 2 ) 和[L 2 → SnCl 2 ] ( 3 )。所需离子化合物的制备是通过2和3与当量 SnCl 2 的后续反应实现的或 GaCl 3。相反，含有四个供体氮原子的配体 L 3显示出电离 SnCl 2和 Sn(OTf) 2 的能力，产生

  DOI：

  10.1039/d1dt02658e
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 2,4,6-三苯基苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到(E)-3,5-Diphenyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)biphenyl-2-amine
  参考文献：
  名称：

  异戊二烯和其他1,3-二烯的铁催化聚合

  摘要：

  熨烫橡胶：基于亚氨基吡啶的FeCl 2催化剂催化1,3-二烯的聚合反应，并提供对聚异戊二烯，聚月桂烯和聚法呢烯等弹性体的立体选择通道。配体的选择决定了聚合物重复单元中的双键几何形状，可以从反式/顺式> 99：1到<1:99改变（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201205152

文献信息

• Hydrosilylation of RN=CH Imino-Substituted Pyridines without a Catalyst
  作者：Miroslav Novák、Hana Hošnová、Libor Dostál、Britta Glowacki、Klaus Jurkschat、Antonín Lyčka、Zdenka Ruzickova、Roman Jambor

  DOI：10.1002/chem.201604892

  日期：2017.3.2

  Treatment of the neutral pyridine‐based ligands L1–L3, bearing either one or two RN=CH imine moieties where L1 and L2 are N,N‐chelating ligands 2‐(RN=CH)C5H4N (R=Ph (L1) or R=2,4,6‐Ph3C6H2 (L2)) and L3 is the N,N,N‐chelating ligand 2,6‐(RN=CH)2C5H3N (R=2,6‐iPr2C6H3)}, with HSiCl3 yielded N→Si‐coordinated silicon(IV) amides 2‐Cl3SiN(R)CH2}C5H4N (1, R=Ph; 2, R=2,4,6‐Ph3C6H2) and 2‐Cl3SiN(R)CH2}‐6‐(RN=CH)C5H4N

  处理带有一个或两个RN = CH亚胺部分的中性吡啶基中性配体L 1 - L 3 其中L 1和L 2是N，N-螯合配体2-（RN = CH）C 5 H 4 N （R = Ph（L 1）或R = 2,4,6-Ph 3 C 6 H 2（L 2））并且L 3是N，N，N-螯合配体2,6-（RN = CH）2 C 5 H 3 N（R = 2,6‐ i Pr 2 C 6 H 3）}，用HSiCl 3生成N→Si配位的硅（IV）酰胺2- Cl 3 SiN（R）CH 2 } C 5 H 4 N（1，R = Ph; 2，R = 2,4,6 -Ph 3 C 6 H 2）和2- Cl 3 SiN（R）CH 2 } -6-（RN = CH）C 5 H 4 N（3，R = 2,6 - i Pr 2 C 6 H 3）。有机硅酰胺1 - 3是拟议的N，N螯合的氯硅烷L 1 →SiHCl 3（1 a），L 2 →SiHCl
• Iron-Catalyzed Polymerization of Isoprene and Other 1,3-Dienes
  作者：Jean Raynaud、Jessica Y. Wu、Tobias Ritter

  DOI：10.1002/anie.201205152

  日期：2012.11.19

  Ironing rubber: Iminopyridine‐based FeCl2 catalysts catalyze the polymerization of 1,3‐dienes and provide stereoselective access to elastomers such as polyisoprenes, polymyrcenes, and polyfarnesenes. The choice of ligand determines the double‐bond geometry in the polymer repeating unit, which can be varied from trans/cis >99:1 to <1:99 (see scheme).

  熨烫橡胶：基于亚氨基吡啶的FeCl 2催化剂催化1,3-二烯的聚合反应，并提供对聚异戊二烯，聚月桂烯和聚法呢烯等弹性体的立体选择通道。配体的选择决定了聚合物重复单元中的双键几何形状，可以从反式/顺式> 99：1到<1:99改变（参见方案）。
• N-Donor stabilized tin(<scp>ii</scp>) cations as efficient ROP catalysts for the synthesis of linear and star-shaped PLAs <i>via</i> the activated monomer mechanism
  作者：Miroslav Novák、Jan Turek、Yaraslava Milasheuskaya、Zdeňka Růžičková、Štěpán Podzimek、Roman Jambor

  DOI：10.1039/d1dt02658e

  日期：——

  reactions of 2 and 3 with an equivalent of SnCl2 or GaCl3. In contrast, ligand L3 containing four donor nitrogen atoms showed the ability to ionize SnCl2 and also Sn(OTf)2, yielding [L3 → SnCl][SnCl3] (7) and [L3 → Sn(H2O)][OTf]2 (8). The study thus revealed that the reaction is dependent on the type of the ligand. The prepared complexes 4–8 together with the previously reported [2-((CH3)CN(C6H3-2,6-iP

  α-亚氨基吡啶配体 L 1 (2-(CH N(C 6 H 2 -2,4,6-Ph 3 ))C 5 H 4 N)，L 2 (2-(CH N(C 6 H 2 -2) ,4,6- t Bu 3 ))C 5 H 4 N) 和 L 3 (1,2-(C 5 H 4 N-2-CH N) 2 CH 2 CH 2 ) 因取代基的空间需求而异在亚胺 CHN 基团和氮原子的数量被用来启动路易斯碱介导的 SnCl 2电离，以制备离子锡 ( II ) 物质 [L 1–3 → SnCl][SnCl 3 ]。L 1和L 2与SnCl 2的反应导致形成中性加合物[L 1 → SnCl 2 ] ( 2 ) 和[L 2 → SnCl 2 ] ( 3 )。所需离子化合物的制备是通过2和3与当量 SnCl 2 的后续反应实现的或 GaCl 3。相反，含有四个供体氮原子的配体 L 3显示出电离 SnCl 2和 Sn(OTf) 2 的能力，产生