4-pyridinesulfenyl chloride | 501422-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-pyridinesulfenyl chloride
• 英文别名: 4-(Chlorosulfanyl)pyridine；pyridin-4-yl thiohypochlorite
• CAS: 501422-69-1
• 化学式: C₅H₄ClNS
• 分子量: 145.612
• InChiKey: GCNCJMAMDQFXNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pyridinesulfenyl chloride 在 potassium carbonate 、 lead dioxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶基取代的硫胺基稳定自由基的磁性相互作用。

  摘要：

  N-（2-吡啶硫基）-2,6-二芳基-4-R-苯胺基（R = Ph，4-ClC（6）H（4），MeCO，CN，EtOCO）和N-（4-吡啶硫基）-制备2,6-二芳基-4-R-苯胺基（R = Ph，4-ClC（6）H（4），EtOCO）并分离为自由基晶体。测量了它们的ESR谱，并测定了NS和吡啶基氮以及苯胺基间和吡啶基邻和对质子的超精细耦合常数。基于密度泛函理论的自旋密度计算是通过UBecke 3LYP混合方法，使用STO 6-31G基集进行的。对三个自由基进行了X射线晶体学分析，并详细讨论了它们的结构。用SQUID磁力计对9种离析的自由基进行磁化率测量。一个基团显示出铁磁耦合（2J / k（B）= 44 K），其他显示反铁磁行为。根据晶体结构解释了观察到的磁相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo0205659
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶二硫醚 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 4-pyridinesulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  吡啶基取代的硫胺基稳定自由基的磁性相互作用。

  摘要：

  N-（2-吡啶硫基）-2,6-二芳基-4-R-苯胺基（R = Ph，4-ClC（6）H（4），MeCO，CN，EtOCO）和N-（4-吡啶硫基）-制备2,6-二芳基-4-R-苯胺基（R = Ph，4-ClC（6）H（4），EtOCO）并分离为自由基晶体。测量了它们的ESR谱，并测定了NS和吡啶基氮以及苯胺基间和吡啶基邻和对质子的超精细耦合常数。基于密度泛函理论的自旋密度计算是通过UBecke 3LYP混合方法，使用STO 6-31G基集进行的。对三个自由基进行了X射线晶体学分析，并详细讨论了它们的结构。用SQUID磁力计对9种离析的自由基进行磁化率测量。一个基团显示出铁磁耦合（2J / k（B）= 44 K），其他显示反铁磁行为。根据晶体结构解释了观察到的磁相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo0205659

文献信息

• Benzoic Acid Derivatives that are Modulators or Agonists of GlyR
  申请人：Gyback Helena

  公开号：US20090192190A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Compounds of formula I, wherein R1, Z, Y, M and R2 are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical composition containing the same, methods of using the same for therapeutic purposes and methods of making the same.

  公式I的化合物，其中R1、Z、Y、M和R2的定义如规范所述，其药学上可接受的盐，包含相同的制药组合物，使用相同的治疗目的的方法以及制造相同的方法。
• Synthesis of 18F‐labeled Aryl Trifluoromethyl Sulfones, ‐Sulfoxides, and ‐Sulfides for Positron Emission Tomography
  作者：Lukas Veth、Albert D. Windhorst、Danielle J. Vugts

  DOI：10.1002/anie.202404278

  日期：——

  The mild and high-yielding synthesis of 18F-labeled aryl trifluoromethyl sulfones, -sulfoxides, and -sulfides using [18F]Ruppert-Prakash reagent is described. The application to the radiolabeling of different bioactive compounds using >1 GBq of 18F-labeling reagent is demonstrated. This work expands the radiochemical space of [18F]CF3-containing structural motifs for the use in positron emission tomography

  描述了使用[ 18 F]Ruppert-Prakash 试剂温和且高产率合成18 F-标记的芳基三氟甲基砜、亚砜和硫化物。演示了使用 >1 GBq 的18 F 标记试剂对不同生物活性化合物进行放射性标记的应用。这项工作扩展了包含[ 18 F]CF 3的结构基序用于正电子发射断层扫描的放射化学空间。
• BENZOIC ACID DERIVATIVES THAT ARE MODULATORS OR ANTAGONISTS OF GLYR
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1890993A2

  公开（公告）日：2008-02-27
• [EN] NEW COMPOUNDS II<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES II
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006121390A2

  公开（公告）日：2006-11-16

  (EN) Compounds of formula I, wherein Y = H, -OH, halo, -OC1-6alkyl, -C1-6alkyl, the two latter optionally substituted with halo, -CN, -OH, -CF3, -NH2; Rl = -C3-6cycloaUcyl, heterocycloalkyl, aryl, alkylaryl, heteroaryl, -C3-6-alkyl, optionally substituted with halo, -CN, -OH, -CF3, -OCF3, -NH2, -CONH2; M = -C(O)-, -C(H2)-, -CH(OR3)-, -N(Ra)-, -S(O)r-, heteroaryl and a bond; wherein Ra = H or C1-6alkyl and r = 0, 1 or 2; R2 = H, halo, -CN, or D = -C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, heterocycloalkyl, -N(CH3)2, aryl, alkylaryl, heteroaryl, and heterocyclic groups; where D is optionally substituted with G = halo, -NO2, -CN, -OH, -CF3, -OCF3, -NH2, -CONH2, -COOH, aryl, heteroaryl, heterocyclic groups, -C1-6alkyl, -C1-6alkoxy, heterocycloalkyl, and C1-6alkylcarboxylate; where D may be connected to G by L = -C(O)-, -S-, or -S(O2)-; and G may be further substituted with substituents selected from halo, -NO2, -CN, -OH, -CH3, -OCH3, -CF3, -OCF3, -NH2, -CONH2, -COOH, C1-6alkylcarboxylate; and R3 = -OH or C1-6alkoxy.(FR) La présente invention concerne des composés de formule I, dans laquelle Y = H, -OH, halo, -OC1-6alkyle, -C1-6alkyle, les deux derniers étant facultativement substitués par halo, -CN, -OH, -CF3, -NH2; Rl = -C3-6cycloaUcyle, un hétérocycloalkyle, un aryle, un alkylaryle, un hétéroaryle, -C3-6-alkyle, facultativement substitués par halo, -CN, -OH, -CF3, -OCF3, -NH2, -CONH2; M = -C(O)-, -C(H2)-, -CH(OR3)-, -N(Ra)-, -S(O)r-, un hétéroaryle et une liaison; Ra = H ou C1-6alkyle et r = 0, 1 or 2; R2 = H, halo, -CN, ou D = -C1-6alkyle, C3-6cycloalkyle, un hétérocycloalkyle, -N(CH3)2, un aryle, un alkylaryle, un hétéroaryle, et des groupes hétérocycliques; où D est facultativement substitué par G = halo, -NO2, -CN, -OH, -CF3, -OCF3, -NH2, -CONH2, -COOH, un aryle, un hétéroaryle, des groupes hétérocycliques, -C1-6alkyle, -C1-6alkoxy, un hétérocycloalkyle, et C1-6alkylcarboxylate; où D peut être rattaché à G par L = -C(O)-, -S-, ou -S(O2)-; et G peut être facultativement substitué par des substituants sélectionnés parmi halo, -NO2, -CN, -OH, -CH3, -OCH3, -CF3, -OCF3, -NH2, -CONH2, -COOH, C1-6alkylcarboxylate; et R3 = -OH ou C1-6alkoxy.
• Magnetic Interaction of Pyridyl-Substituted Thioaminyl Stable Free Radicals¹
  作者：Yozo Miura、Yuichi Oyama、Yoshio Teki

  DOI：10.1021/jo0205659

  日期：2003.2.1

  as radical crystals. Their ESR spectra were measured, and the NS and pyridyl nitrogen and anilino meta and pyridyl ortho and para proton hyperfine coupling constants were determined. The spin-density calculations based on the density functional theory were performed by the UBecke 3LYP hybrid method using the STO 6-31G basis set. X-ray crystallographic analyses were performed for three radicals, and

  N-（2-吡啶硫基）-2,6-二芳基-4-R-苯胺基（R = Ph，4-ClC（6）H（4），MeCO，CN，EtOCO）和N-（4-吡啶硫基）-制备2,6-二芳基-4-R-苯胺基（R = Ph，4-ClC（6）H（4），EtOCO）并分离为自由基晶体。测量了它们的ESR谱，并测定了NS和吡啶基氮以及苯胺基间和吡啶基邻和对质子的超精细耦合常数。基于密度泛函理论的自旋密度计算是通过UBecke 3LYP混合方法，使用STO 6-31G基集进行的。对三个自由基进行了X射线晶体学分析，并详细讨论了它们的结构。用SQUID磁力计对9种离析的自由基进行磁化率测量。一个基团显示出铁磁耦合（2J / k（B）= 44 K），其他显示反铁磁行为。根据晶体结构解释了观察到的磁相互作用。