(3R,4R)-4-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-N,3,3-trimethylbutanamido)-N3-((3S)-1-(2-((S)-2-(dimethylamino)-2-oxo-1-phenylethylamino)-2-oxoethylamino)-2-hydroxy-1-oxohexan-3-yl)-N1-phenylpyrrolidine-1,3-dicarboxamide | 1033882-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-4-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-N,3,3-trimethylbutanamido)-N3-((3S)-1-(2-((S)-2-(dimethylamino)-2-oxo-1-phenylethylamino)-2-oxoethylamino)-2-hydroxy-1-oxohexan-3-yl)-N1-phenylpyrrolidine-1,3-dicarboxamide
• 英文别名: (3R,4R)-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carbonylamino)acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-methylamino]-3-N-[(3S)-1-[[2-[[(1S)-2-(dimethylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-2-hydroxy-1-oxohexan-3-yl]-1-N-phenylpyrrolidine-1,3-dicarboxamide
• CAS: 1033882-75-5
• 化学式: C₅₀H₆₉N₁₁O₉
• 分子量: 968.166
• InChiKey: NHMOWYVVVNBIBE-QPSBRPQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  265
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-4-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-N,3,3-trimethylbutanamido)-N3-((3S)-1-(2-((S)-2-(dimethylamino)-2-oxo-1-phenylethylamino)-2-oxoethylamino)-2-hydroxy-1-oxohexan-3-yl)-N1-phenylpyrrolidine-1,3-dicarboxamide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到(3R,4R)-4-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-N,3,3-trimethylbutanamido)-N3-((S)-1-(2-((S)-2-(dimethylamino)-2-oxo-1-phenylethylamino)-2-oxoethylamino)-1,2-dioxohexan-3-yl)-N-phenylpyrrolidine-1,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及：(a) 公式I的化合物及其盐，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包含这种化合物和盐的药物组合物；以及(d) 使用这种化合物、盐和组合物的方法。

  公开号：

  US20100029686A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-amino-N-(2-((S)-2-(dimethylamino)-2-oxo-1-phenylethylamino)-2-oxoethyl)-2-hydroxyhexanamide 、 (3R,4R)-4-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-N,3,3-trimethylbutanamido)-1-(phenylcarbamoyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以44%的产率得到(3R,4R)-4-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-N,3,3-trimethylbutanamido)-N3-((3S)-1-(2-((S)-2-(dimethylamino)-2-oxo-1-phenylethylamino)-2-oxoethylamino)-2-hydroxy-1-oxohexan-3-yl)-N1-phenylpyrrolidine-1,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及：(a) 公式I的化合物及其盐，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包含这种化合物和盐的药物组合物；以及(d) 使用这种化合物、盐和组合物的方法。

  公开号：

  US20100029686A1

文献信息

• HCV Protease Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130303547A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  This invention relates to: (a) compounds of formula I and salts thereof that, inter alia, are useful as hepatitis C virus (HCV) inhibitors; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts; and (d) methods of use of such compounds, salts, and compositions.

  本发明涉及：(a) 公式I的化合物及其盐，这些化合物和盐在肝炎C病毒（HCV）抑制剂方面有用；(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体；(c) 包含这些化合物和盐的药物组合物；以及(d) 使用这些化合物、盐和组合物的方法。
• US8497275B2
  申请人：——

  公开号：US8497275B2

  公开（公告）日：2013-07-30