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1,1,2,2-Tetramorpholino-ethan | 21950-73-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,2,2-Tetramorpholino-ethan
英文别名
4-(1,2,2-Trimorpholin-4-ylethyl)morpholine
1,1,2,2-Tetramorpholino-ethan化学式
CAS
21950-73-2
化学式
C18H34N4O4
mdl
——
分子量
370.492
InChiKey
OZZQKYKRALMVIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    49.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,2,2-Tetramorpholino-ethan乙酰氯 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 12.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    寡聚(U-叔吡啶)及其钌(II)配合物:合成和结构性质
    摘要:
    从四氢喹啉酮和一系列双亚胺盐开始的高效多米诺反应提供了相应的双(U-叔吡啶)。这些配体已经用[(tpy)RuCl 3 ]处理,以提供新的双核配合物[(tpy)Ru(L)Ru(tpy)] 4+。该方案也适用于星形三(U-叔吡啶)和三核配合物[{(tpy)Ru} 3(L)] 6+的合成。考虑到在金属聚合物和分子装置领域中的潜在应用,已经获得了所有配合物的电子光谱以及电化学势。根据这些数据,此处观察到的钌络合物未观察到明显的金属间相互作用。
    DOI:
    10.1021/jo060387+
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉草酸醛 为溶剂, 反应 12.0h, 以76%的产率得到1,1,2,2-Tetramorpholino-ethan
    参考文献:
    名称:
    寡聚(U-叔吡啶)及其钌(II)配合物:合成和结构性质
    摘要:
    从四氢喹啉酮和一系列双亚胺盐开始的高效多米诺反应提供了相应的双(U-叔吡啶)。这些配体已经用[(tpy)RuCl 3 ]处理,以提供新的双核配合物[(tpy)Ru(L)Ru(tpy)] 4+。该方案也适用于星形三(U-叔吡啶)和三核配合物[{(tpy)Ru} 3(L)] 6+的合成。考虑到在金属聚合物和分子装置领域中的潜在应用,已经获得了所有配合物的电子光谱以及电化学势。根据这些数据,此处观察到的钌络合物未观察到明显的金属间相互作用。
    DOI:
    10.1021/jo060387+
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文献信息

  • Synthesis and nuclear magnetic resonance characterization of 1,1,2,2-tetra-aminoethanes, 1,1,2-triaminoethenes, and 1,2-dialkoxy-1,2-di-aminoethanes
    作者:Paolo Ferruti、Annalaura Segre、Angelino Fere
    DOI:10.1039/j39680002721
    日期:——
    The reaction between glyoxal and secondary amines gives 1,1,2,2-tetra-aminoethanes, which, on distillation under reduced pressure, yield 1,1,2-triaminoethenes. Treatment of 1,1,2,2-tetra-aminoethanes with alcohols produces 1,2-dialkoxy-1,2-diaminoethanes. An n.m.r. study of the above compounds is described.
    乙二醛与仲胺之间的反应得到1,1,2,2-四乙烷,在减压蒸馏下,生成1,1,2-三乙烯。用醇处理1,1,2,2-四乙烷可制得1,2-二烷氧基-1,2-二乙烷。描述了上述化合物的NMR研究。
  • 2-Imidazolines; Part I. An Improved Synthesis of 1-Aryl- and 1-Acyl-4,5-diamino-4,5-dihydroimidazoles
    作者:Luisa Citerio、Maria Luisa Saccarello、Riccardo Stradi
    DOI:10.1055/s-1979-28770
    日期:——
  • CITERIO L.; SACCARELLO M. L.; STRADI R., SYNTHESIS, 1979, NO 8, 594-596
    作者:CITERIO L.、 SACCARELLO M. L.、 STRADI R.
    DOI:——
    日期:——
  • SACCARELLO M. L.; STRADI R., SYNTHESIS, 1979, NO 9, 727-729
    作者:SACCARELLO M. L.、 STRADI R.
    DOI:——
    日期:——
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